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2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinyl-1,5-dioxa-3,7-diaza-2,4,6,8-tetrasilacyclooctane | 76516-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinyl-1,5-dioxa-3,7-diaza-2,4,6,8-tetrasilacyclooctane
英文别名
1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetravinylcyclotetrasila-4,8-diaza-2,6-dioxane;(MeVinSiO)2(MeVinSiNH)2;2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,5,3,7,2,4,6,8-dioxadiazatetrasilocane
2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetravinyl-1,5-dioxa-3,7-diaza-2,4,6,8-tetrasilacyclooctane化学式
CAS
76516-85-3
化学式
C12H26N2O2Si4
mdl
——
分子量
342.693
InChiKey
NOHBSCTZFAWDFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • 1-Chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes
    作者:S. V. Basenko、A. S. Soldatenko
    DOI:10.1007/s11172-017-1856-y
    日期:2017.6
    The main products of the reaction of 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes with hexamethyldisilazane (molar ratio 1 : 1, 20 °C) are the earlier unknown linear 1-chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) (R = ClCH2 (a), Me (b), Vin (c), Ph (d)) obtained in up to 53—72% yield and 1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-1,3-bis(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula (Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3) (2a—d) (7—12% yield). Thermolysis of compounds 1a—d leads to the formation of cyclic silazaoxanes. A plausible scheme for their formation was suggested.
    1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes 与六甲基二硅氮烷(摩尔比 1 :1 : 1,20 °C)反应得到的通式为 ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) (R = ClCH2 (a),Me (b),Vin (c)、Ph (d)),收率高达 53-72%;以及通式为(Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3)(2a-d)的 1,3-二甲基-1,3-二甘酰-1,3-双(三甲基硅烷基)二硅氧烷(收率为 7-12%)。化合物 1a-d 的热分解会导致环状氮杂环烷的形成。我们提出了形成这些化合物的合理方案。
  • ZHINKIN D. YA.; KOPYLOV V. M.; TUZOVA N. S.; KVACHEVA L. D.; YASTREBOV V.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 10, 2289-2295
    作者:ZHINKIN D. YA.、 KOPYLOV V. M.、 TUZOVA N. S.、 KVACHEVA L. D.、 YASTREBOV V.+
    DOI:——
    日期:——
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