摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二戊基铜酸锂 | 68124-74-3

中文名称
二戊基铜酸锂
中文别名
——
英文名称
lithium dipentylcuprate
英文别名
lithium dipentylcuprate(1-)
二戊基铜酸锂化学式
CAS
68124-74-3
化学式
C10H22Cu*Li
mdl
——
分子量
212.772
InChiKey
GJPYIHUNLHNZIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylsorbamide二戊基铜酸锂 以35%的产率得到N,N-Diethyl-5-methyldec-3-enamide
    参考文献:
    名称:
    1,4-添加格氏试剂和1,6-添加有机铜酸锂到n,n-二乙基山梨糖酰胺
    摘要:
    当它们与N,N-二乙基山梨糖酰胺反应时,饱和的和烯丙基的格氏试剂会生成γ,δ-烯酰胺(1,4-加成),而饱和的和烯丙基的有机铜酸酯会生成β,γ-烯酰胺(1,6-加成)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94048-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Z-1-IODOHEXENE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.062.0001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An enantiospecific synthesis of β-amino acids
    作者:Chades W. Jefford、Jianbo Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77503-4
    日期:1993.2
    L-Aspartic acid by regioselective modification of the α-carboxylic acid group, namely N-tosylation, anhydride formation, reduction, iodo-esterification, alkylation, and deprotection afforded a series of γ-alkyl β-aminobutyric acids of the R configuration (ee>99%).
    通过对α-羧酸基团进行区域选择性修饰的L-天冬氨酸,即N-甲苯磺酸化,酸酐形成,还原,酯化,烷基化和脱保护得到一系列R构型的γ-烷基β-丁酸(ee > 99%)。
  • Enantiospecific syntheses of indolizidines 167B and 209D
    作者:Charles W. Jefford、Jian Bo Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93394-x
    日期:1993.5
    Indolizidine 209D (2) was synthesized in 11 steps from L-aspartic acid (3) in an overall yield of 16%. 3R-pyrrolylnonanoic acid, prepared from 3, was converted into the α-keto diazomethyl derivative, which on Rh2(OAc)4-catalyzed cyclization and catalytic hydrogenation gave 2. A similar procedure, starting from 3, afforded 3R-pyrrolylhexanoic acid, an intermediate which had previously been converted
    L-天门冬氨酸(3)以11个步骤合成了Indolizidine 209D(2),总产率为16%。将由3制备的3R-吡咯壬酸转化为α-酮重氮甲基衍生物,在Rh 2(OAc)4催化下环化和催化加氢得到2。从3开始,类似的方法得到3R-吡咯己酸,该中间体先前已经在3步中转化为吲哚并立定167B。
  • Highly stereoselective synthesis of the insect sex pheromone of phthorimaea operculella and of propylure
    作者:A. Alexakis、G. Cahiez、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)94740-9
    日期:1978.1
  • ALEXAKIS A.; CAHIEZ G.; NORMANT J. F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 293-298
    作者:ALEXAKIS A.、 CAHIEZ G.、 NORMANT J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • BARBOT, F.;KADIB-ELBAN, A.;MIGINIAC, PH., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 255, N 1, 1-9
    作者:BARBOT, F.、KADIB-ELBAN, A.、MIGINIAC, PH.
    DOI:——
    日期:——
查看更多