phenyl chlorodifluorothioacetate | 169199-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: phenyl chlorodifluorothioacetate
• 英文别名: Ethanethioic acid, chlorodifluoro-, S-phenyl ester；S-phenyl 2-chloro-2,2-difluoroethanethioate
• CAS: 169199-35-3
• 化学式: C₈H₅ClF₂OS
• 分子量: 222.643
• InChiKey: DXYLRXFTZGAFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl chlorodifluorothioacetate 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 生成 1-Trimethylsiloxy-1-phenylthio-2,2-difluoroethene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and

  摘要：

  制备2,2-二氟酮硅氧、硫醛和α，α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧杂环戊酸O，S-酯的工艺。

  公开号：

  US05428176A1
• 作为产物：
  描述：

  氯二氟乙酸酐 、 苯硫酚 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl chlorodifluorothioacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and

  摘要：

  制备2,2-二氟酮硅氧、硫醛和α，α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧杂环戊酸O，S-酯的工艺。

  公开号：

  US05428176A1

文献信息

• Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and alpha, alpha-difluoro-beta-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid O,S-esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0677527A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  Processes for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and α,α-difluoro-β-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid O,S-esters.

  制备 2,2-二氟酮硅烷 O,S-乙缩醛和 α,α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧戊环-4-丙酸 O,S-酯的工艺。
• Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl, 0, S-acetals and alpha,alpha-difluoro-beta-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid 0,S-esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0970962A2

  公开（公告）日：2000-01-12

  Processes for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and α,α-difluoro-β-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid O,S-esters.

  制备 2,2-二氟酮硅烷 O,S-乙缩醛和 α,α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧戊环-4-丙酸 O,S-酯的工艺。
• OPTICALLY ACTIVE $g(b)-HYDROXY-$g(a)-BROMO-$g(a)-FLUORO CARBOXYLIC ACID ESTER, PROCESS FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS THEREOF, 2-BROMO-2-FLUOROKETENE SILYL ACETAL, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Daikin Industries, Limited

  公开号：EP0989110A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  To provide new optically-active β-hydroxy-α-bromo-α-fluorocarboxylates which are expected to be useful as synthetic intermediates of physiologically-active substances and a process for catalytic preparation of these optically-active substances in high asymmetric yield, and further to provide new 2-bromo-2-fluoroketenesilylacetals which are also useful as synthetic intermediates of these optically-active substances and a synthetic process thereof. New optically-active β-hydroxy-α-bromo-α-fluorocarboxylates are prepared by catalytic asymmetric synthesis wherein new 2-bromo-2-fluoroketenesilylacetals, which are obtained by reacting dibromofluoroacetates with halogenated silyl compounds, are reacted with aldehydes in the presence of a catalytic amount of chiral Lewis acid.

  提供有望用作生理活性物质合成中间体的新型光学活性β-羟基-α-溴-α-氟羧酸盐，以及催化制备这些光学活性物质的高不对称产率工艺，并进一步提供也可用作这些光学活性物质合成中间体的新型 2-溴-2-氟酮烯硅烷乙醛及其合成工艺。 新的光学活性 β-羟基-α-溴-α-氟羧酸盐是通过催化不对称合成法制备的，其中新的 2-溴-2-氟酮烯基乙醛是通过二溴氟乙酸盐与卤代硅化合物反应得到的，在手性路易斯酸的催化下与醛反应。
• Process for preparing 2,2-difluoroketene silyl o,s-acetals and alpha,alpha-difluoro-beta-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid o,s-esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1258486A2

  公开（公告）日：2002-11-20

  Processes for preparing 2,2-difluoroketene silyl O,S-acetals and α,α-difluoro-β-silyloxy-1,3-dioxolane-4-propanoic acid O,S-esters.

  制备 2,2-二氟酮硅烷 O,S-乙缩醛和 α,α-二氟-β-硅氧基-1,3-二氧戊环-4-丙酸 O,S-酯的工艺。
• A New Method for the Synthesis of α,α-Difluoro-β-hydroxy Esters through the Enolization of <i>S</i>-<i>tert</i>-Butyl Difluoroethanethioate
  作者：John A. Weigel

  DOI：10.1021/jo9711596

  日期：1997.9.1