| 177594-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 177594-36-4
• 化学式: C₈H₁₆I₃O₂Sm
• 分子量: 675.287
• InChiKey: UZHRQSSUIRWFRJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到SmI(η(3)-Me3Si=NC(t-Bu)CHSiMe3)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-氮杂-烯丙基-镧系元素配合物的合成，表征及反应；[Sm（LL'）2 I（thf）]，[Yb（LL'）2 ]和[RNC（Bu t）CH（R）] 2的X射线结构（thf =四氢呋喃，LL'= η 3 -N（R）C（卜吨）CHR，RSiMe 3）

  摘要：

  几个lantahanide（II）和镧系元素（III）式的配合物[LN（LL'）2 X（THF）Ñ ]（LL'=η 3 -N（R）C（卜1）CHR，R森达3 ; X Cl，n = 1且LnCe 1和Nd 2；或X = I，n = 1且Ln = Sm 3；或X = I，n = 0且Ln = Yb 4），[Sm（LL'）[2（thf）] 5和[Yb（LL'）2 ] 6是通过适当的镧系元素（II）或镧系元素（III）卤化物与两个当量的1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-反应合成的氮杂烯丙基钾[K（LL'）]n。用Ag（OTf）氧化6得到[Yb（LL'） 2（OTf）] 7（Tf = SO 2 CF 3）。6与一半当量I 2的反应作为主要氧化产物4产生，但也导致配体偶联，形成[RN = C（Bu 1）CH（R）] 2 8，这也是通过以下反应制备的[K（LL'）] n为I 2。用两当量的PhCN

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06879-9

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Peralkylcyclopentadienyl <i>ansa</i>-Metallocenes of Samarium:  Effect of Steric Crowding on the Reactivity of Tris(peralkylcyclopentadienyl)samarium Complexes
  作者：William J. Evans、David A. Cano、Michael A. Greci、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om980617d

  日期：1999.4.1

  Tris(peralkylcyclopentadienyl)samarium complexes containing two rings connected by a Me2Si group were synthesized for comparison with (C5Me5)3Sm. SmI3 reacts with Me2Si(C5Me4K)2 in THF to make Me2Si(C5Me4)2SmI(THF) (1) in >90% yield. 1 reacts with KC5Me5 in toluene to make Me2Si(C5Me4)2Sm(C5Me5) (2a) and in THF to make Me2Si(C5Me4)2Sm(C5Me5)(THF) (2b). 1 reacts with KC5Me4Et, KC5Me4nPr, and KC5Me4iPr

  合成了含有两个通过Me 2 Si基连接的环的三（全烷基环戊二烯基）sa配合物，用于与（C 5 Me 5）3 Sm进行比较。SmI 3与Me 2 Si（C 5 Me 4 K）2在THF中反应，以> 90％的产率制得Me 2 Si（C 5 Me 4）2 SmI（THF）（1）。1在甲苯中与KC 5 Me 5反应生成Me 2 Si（C 5 Me 4）2 Sm（C5 Me 5）（2a）并在THF中制得Me 2 Si（C 5 Me 4）2 Sm（C 5 Me 5）（THF）（2b）。1在甲苯中与KC 5 Me 4 Et，KC 5 Me 4 n Pr和KC 5 Me 4 i Pr反应生成Me 2 Si（C 5 Me 4）2 Sm（C 5 Me 4 Et）（3），Me 2 Si（碳5Me 4）2 Sm（C 5 Me 4 n Pr）（4）和Me 2 Si（C 5 Me 4）2 Sm（C 5 Me 4 i
• Co-ordination chemistry of tridentate phosphinothiolates; syntheses and structures of [Li₄{PhP(C₆H₃S-2-SiMe₃-3)₂}₂(MeOCH₂CH₂OMe)₂], [Sn₂{PhP(C₆H₃S-2-SiMe₃-3)₂}₂] and [NHEt₃][Sm{PhP(C₆H₃S-2-R-3)₂}₂(py)₂]·2py (R = H or SiMe₃, py = C₅H₅N)
  作者：Nikolaus Froelich、Peter B. Hitchcock、Jin Hu、Michael F. Lappert、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/dt9960001941

  日期：——

  Treatment of Php[C6H3(SH-2)R-3](2) (R = H, H(2)L(1), or SiMe(3), H(2)L(2), with SmI3, and NEt(3) and then recrystallisation from pyridine (py) yielded [NHEt(3)][SmL(2)(py)(2)]-2py (L = L(1) 3 or L(2) 4), while H(2)L(2) and LiBu(n) or [SnN(SiMe(3))(2)}(2)] afforded [Li(2)L(2)(dme)}(2)] 1 (after addition of dme) or [SnL(2))(2)] 2, respectively (dme = MeOCH(2)CH(2)OMe). Compounds 1-4 have been characterised by microanalysis, NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction.