2',3',5'-Tri-O-acetyl-N2-tritylguanosine | 69471-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',3',5'-Tri-O-acetyl-N2-tritylguanosine
• 英文别名: 2',3',5'-Tri-O-acetyl-N²-tritylguanosine
• CAS: 69471-51-8
• 化学式: C₃₅H₃₃N₅O₈
• 分子量: 651.676
• InChiKey: GIWVZFVBGIEVEW-HIHHBDSQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  163.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-Tri-O-acetyl-N2-tritylguanosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Dibutyl-phosphinothioic acid O-[9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  新的鸟苷衍生物：通过4-二甲基氨基吡啶催化反应，使鸟苷衍生物易于进行O 6-磷酸化，硫代膦酰化磺酰化和甲硅烷基化

  摘要：

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80211-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-O6-dibutylposphinothioyl-N2-tritylguanosine 在 甲酸 作用下， 以100%的产率得到2',3',5'-Tri-O-acetyl-N2-tritylguanosine
  参考文献：
  名称：

  新的鸟苷衍生物：通过4-二甲基氨基吡啶催化反应，使鸟苷衍生物易于进行O 6-磷酸化，硫代膦酰化磺酰化和甲硅烷基化

  摘要：

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80211-5