2-(苯甲酰氧基)-5-甲基-4'-氯偶氮苯 | 137720-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 2-(苯甲酰氧基)-5-甲基-4'-氯偶氮苯
• 英文名称: 2-(benzoyloxy)-5-methyl-4'-chloroazobenzene
• 英文别名: 4-benzoyloxy-3-(4-chloro-phenylazo)-toluene；(4-Chlor-benzol)-(1 azo 3)-(4-benzoyloxy-toluol)；4'-Chlor-6-(benzoyloxy)-3-methyl-azobenzol；4-Benzoyloxy-3-(4-chlor-phenylazo)-toluol；p-Chlor-benzol-azo-p-kresol-benzoat
• CAS: 137720-84-4
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 350.804
• InChiKey: IOMJTXDOUKODHA-GHVJWSGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯甲酰氧基)-5-甲基-4'-氯偶氮苯 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(2-benzoyloxy-5-methyl-phenyl)-N'-(4-chloro-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Pollak, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 苯 作用下， 生成 2-(苯甲酰氧基)-5-甲基-4'-氯偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Pollak, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of azoarenes with tributyltin hydride
  作者：Angelo Alberti、Nicola Bedogni、Massimo Benaglia、Rino Leardini、Daniele Nanni、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo00028a038

  日期：1992.1

  Tributyltin hydride when reacted with a series of substituted azoarenes afforded hydrazo compounds with high chemoselectivity and good to high yields. With ortho-substituted azoarenes, mixtures of hydrazo derivatives and N-heterocycles or cyclic products only were obtained. The kinetic law of the process was determined in the presence and in the absence of AIBN; with the radical initiator the reaction proceeds via a radical chain mechanism, whereas without AIBN the presence of stannyl free radicals could be discarded. The mechanism of the noninitiated reaction is discussed. EPR characterization of spin adducts obtained by reacting group IVB organometallic radicals with azo compounds is reported.