tert-butyl (1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: URCWDEKYAFPVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 [4-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  WO2013092674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  WO2013092674A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1
  申请人：[en]UPPTHERA, INC.

  公开号：WO2023017446A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.