1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-[1-(2-nitro-phenyl)-ethylamino]-1H-pyrimidin-2-one | 917222-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-[1-(2-nitro-phenyl)-ethylamino]-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 917222-60-7
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₈
• 分子量: 678.742
• InChiKey: UXPLOVCELOOAMF-RBAONXKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  147.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-[1-(2-nitro-phenyl)-ethylamino]-1H-pyrimidin-2-one 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有光触发解毒剂活性的抗凝剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602346
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[2-oxo-4-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-{5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-[1-(2-nitro-phenyl)-ethylamino]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有光触发解毒剂活性的抗凝剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602346