3,3,4,4-Tetramethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-ol | 188199-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 3,3,4,4-Tetramethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-ol
• 英文别名: 3,3,4,4-Tetramethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-ol
• CAS: 188199-31-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: BXVYCCOYGKDWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 3,3,4,4-Tetramethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-ol 生成 Phenyl-carbamic acid 3,3,4,4-tetramethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  环氧基汞化路线可合成1,2,4-三恶烷

  摘要：

  通过制备具有杂环，不饱和和碳水化合物取代基的新实例以及对取代基的后环化改性，包括烯烃的氧化裂解以及还原，缩合和Wittig烯烃化反应，说明了环氧基汞化路线可用于1,2,4-三恶烷的多功能性。羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02359-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbut-3-en-2-ylhydroperoxide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3,4,4-Tetramethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧基汞化路线可合成1,2,4-三恶烷

  摘要：

  通过制备具有杂环，不饱和和碳水化合物取代基的新实例以及对取代基的后环化改性，包括烯烃的氧化裂解以及还原，缩合和Wittig烯烃化反应，说明了环氧基汞化路线可用于1,2,4-三恶烷的多功能性。羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02359-3

文献信息

• Versatility of the cyclo-oxymercuriation route to 1,2,4-trioxanes
  作者：A.J. Bloodworth、Torsten Hagen、Karen A Johnson、Isabelle LeNoir、Chantal Moussy

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02359-3

  日期：1997.1

  The versatility of the cyclo-oxymercuriation route to 1,2,4-trioxanes is illustrated by preparing new examples with heterocyclic, unsaturated and carbohydrate substituents and by post-cyclisation modification of the substituents including oxidative cleavage of alkene and reduction, condensation and Wittig olefination of carbonyl groups.

  通过制备具有杂环，不饱和和碳水化合物取代基的新实例以及对取代基的后环化改性，包括烯烃的氧化裂解以及还原，缩合和Wittig烯烃化反应，说明了环氧基汞化路线可用于1,2,4-三恶烷的多功能性。羰基。