Tridecacyclo[30.6.6.613,20.02,31.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19.033,38.039,44.045,50]pentaconta-2(31),3,5,8,10,12(21),14,16,18,22,24,27,29,33,35,37,39,41,43,45,47,49-docosaene-7,26-dione | 1276026-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯醌
• 英文名称: Tridecacyclo[30.6.6.613,20.02,31.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19.033,38.039,44.045,50]pentaconta-2(31),3,5,8,10,12(21),14,16,18,22,24,27,29,33,35,37,39,41,43,45,47,49-docosaene-7,26-dione
• 英文别名: tridecacyclo[30.6.6.613,20.02,31.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19.033,38.039,44.045,50]pentaconta-2(31),3,5,8,10,12(21),14,16,18,22,24,27,29,33,35,37,39,41,43,45,47,49-docosaene-7,26-dione
• CAS: 1276026-08-4
• 化学式: C₅₀H₂₈O₂
• 分子量: 660.771
• InChiKey: YNCVCLFDPDLRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-(9,10-dihydroanthracen-9,10-yl)isobenzofuran 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Tridecacyclo[30.6.6.613,20.02,31.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19.033,38.039,44.045,50]pentaconta-2(31),3,5,8,10,12(21),14,16,18,22,24,27,29,33,35,37,39,41,43,45,47,49-docosaene-7,26-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的异苯并呋喃：合成四萜和异四烯醌的合成子。

  摘要：

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。

  DOI：

  10.1021/ol200309v

文献信息

• Anthracene Capped Isobenzofuran: A Synthon for the Preparations of Iptycenes and Iptycene Quinones
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/ol200309v

  日期：2011.4.1

  Anthracene capped isobenzofuran 5 (5,6-(9,10-dihydroanthracen-9,10-yl)isobenzofuran) was synthesized for the first time. It is a highly reactive and versatile synthon for the synthesis of iptycene derivatives via Diels−Alder reactions. Cycloadducts 10 could be readily deoxygenated to iptycenes 11. Two new reactions of PhI(OAc)2/TfOH have been explored. Endoxides 10 were directly oxidized to iptycene

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。