4-allyloxy-1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine | 43224-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-allyloxy-1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
• 英文别名: 1-Allyl-4-allyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；2,2,6,6-Tetramethyl-1-(prop-2-en-1-yl)-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-4-prop-2-enoxy-1-prop-2-enylpiperidine
• CAS: 43224-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO
• 分子量: 237.385
• InChiKey: AVFYJRUCTNQIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 碳酸二稀丙酯 在 氯化钯 氮气 作用下， 反应 24.0h， 以produced the desired 1-allyl-4-allyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine in 63% yield (的产率得到4-allyloxy-1-allyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-allyl-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-烯丙基-2,2,6,6-四烷基哌啶衍生物的方法，包括在钯催化剂的存在下，将相应的2,2,6,6-四烷基哌啶与烯丙基碳酸酯反应。由此获得的产物可用作聚合物稳定剂和化学中间体。

  公开号：

  US04898946A1

文献信息

• Process for the synthesis of allylated derivatives of 2,2,6,6-tetraalkylpiperidinols
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0244027B1

  公开（公告）日：1991-07-10
• Process for preparation of N-allyl-piperidine derivatives
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0249145B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US4898946A
  申请人：——

  公开号：US4898946A

  公开（公告）日：1990-02-06
• US5270470A
  申请人：——

  公开号：US5270470A

  公开（公告）日：1993-12-14
• USRE31342E
  申请人：——

  公开号：USRE31342E

  公开（公告）日：1983-08-09