3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one | 960071-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-one；3,4-dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-one
• CAS: 960071-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BPVFQCXRFKZWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one 、 N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以67%的产率得到N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相对应的双分子，其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为(IIa)或(IIIa)，或者代表有助于生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基团，或者B代表可能被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团；m和n分别独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2之一可以表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能增加水溶性的功能基团；Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物，包括环结构中的1或2个额外氧原子，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的碱或盐形式，作为水合物或溶剂合物，以外消旋形式、同分异构体及其混合物，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。

  公开号：

  US20120122923A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 、 3-hydroperoxy-butan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明涉及与式(I)相对应的双分子，其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为(IIa)或(IIIa)，或者代表有助于生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基团，或者B代表可能被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团；m和n分别独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2之一可以表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能增加水溶性的功能基团；Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物，包括环结构中的1或2个额外氧原子，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的碱或盐形式，作为水合物或溶剂合物，以外消旋形式、同分异构体及其混合物，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。

  公开号：

  US20120122923A1