1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde | 125970-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 125970-88-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: OBHXIRDHFGWEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde 生成 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylcycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MATSUDA, TOYOHARU;TANINO, KEIJI;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4267-4270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 18-冠醚-6 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛的一碳选择性扩环反应

  摘要：

  在路易斯酸的作用下，使1-甲硅烷氧基环烷烃甲醛进行一个碳环的扩环反应，从而以高收率得到相应的2-甲硅烷氧基环烷酮。还已经研究了该重排反应的区域化学，并且使用FeCl 3极大地提高了产生更多取代位点的迁移而产生产物的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80707-3