N-(3-triethoxysilylpropyl)-[3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(3-triethoxysilylpropyl)-[3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetamide
• 英文别名: (3-Triethoxysilylpropyl)[3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetamide；2-(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(3-triethoxysilylpropyl)acetamide
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₄Si
• 分子量: 406.557
• InChiKey: KSNFSCWHZIHCDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-triethoxysilylpropyl)-[3-(2-pyridyl)-1-pyrazolyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxodiperoxo molybdenum modified mesoporous MCM-41 materials for the catalytic epoxidation of cycloocteneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207645d/

  摘要：

  通过将氧化二过氧钼螯合物共价锚定在介孔MCM-41表面上合成的混合非均相催化剂体系，对于以tBuOOH为氧源的环辛烯的液相环氧化具有高活性和真正的非均相。

  DOI：

  10.1039/b207645d

文献信息

• The enhanced catalytic activity and stability of oxodiperoxomolybdenum-modified mesoporous organosilicas in selective epoxidation reactions
  作者：Sankaranarayana pillai Shylesh、Mingjun Jia、Andreas Seifert、Sridhar Adappa、S. Ernst、Werner R. Thiel

  DOI：10.1039/b901600g

  日期：——

  Complexes of the type (L–L)MoO(O2)2 heterogenized on phenylene-bridged mesoporous organosilicas show a 10-fold increase in catalytic activity and a high stability in liquid phase epoxidation reactions, with H2O2 as the oxidant, compared to the corresponding MCM-41-derived systems.

  类型为(L–L)MoO(O2)2的复合物在苯烯桥接的介孔有机硅材料上被异质化，相比于相应的MCM-41衍生体系，在液相环氧化反应中，以H2O2作为氧化剂时，其催化活性提高了10倍，并且表现出较高的稳定性。
• Oxodiperoxo molybdenum modified mesoporous MCM-41 materials for the catalytic epoxidation of cycloocteneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207645d/
  作者：Mingjun Jia、Werner R. Thiel

  DOI：10.1039/b207645d

  日期：2002.10.11

  A hybrid heterogeneous catalyst system, which has been synthesized by covalently anchoring oxodiperoxo molybdenum chelate complexes onto the surface of mesoporous MCM-41, is highly active and truly heterogeneous for the liquid-phase epoxidation of cyclooctene with tBuOOH as the oxygen source.

  通过将氧化二过氧钼螯合物共价锚定在介孔MCM-41表面上合成的混合非均相催化剂体系，对于以tBuOOH为氧源的环辛烯的液相环氧化具有高活性和真正的非均相。