2-乙基-1-[(2-乙基哌啶-1-基)甲基]哌啶 | 92095-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-乙基-1-[(2-乙基哌啶-1-基)甲基]哌啶
• 英文名称: 1,1'-Methylenebis(2-ethylpiperidine)
• 英文别名: 2-ethyl-1-[(2-ethylpiperidin-1-yl)methyl]piperidine
• CAS: 92095-70-0
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂
• 分子量: 238.417
• InChiKey: IXNPNILPYPIVIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-[(2-乙基哌啶-1-基)甲基]哌啶 、 3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-hydroxycoumarin 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到8-(2-Ethyl-piperidin-1-ylmethyl)-7-hydroxy-3-(4-methyl-thiazol-2-yl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。3. 3-（3-芳基-4-甲酰基-1-吡唑基）丙酸及其酰胺的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0004-z
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-乙基哌啶 以 水 为溶剂， 生成 2-乙基-1-[(2-乙基哌啶-1-基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的5,20-Bis {2-{[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21,23的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫卟啉-5,20-二基）双[2-[[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物

  摘要：

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双{2-{[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - {[（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800461

文献信息

• Modified Coumarins. 11. Synthesis and Biological Activity of Mannich Bases of Substituted 1,3-Dihydrocyclopenta[c]chromen-4-ones
  作者：Ya. L. Garazd、T. N. Panteleimonova、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/b:conc.0000003410.74701.dc

  日期：2003.7

  Mannich bases containing the dialkylaminomethyl group in the 6- and 8-positions of 2,3-di-hydrocyclopenta[c]chromen-4-ones were prepared by condensation of 7- and 9-hydroxy-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-ones with substituted 1,1-diaminomethanes. The effects of 8-chloro-7-hydroxy-6-(1-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one and 8-chloro-7-hydroxy-6-(morpholinomethyl)-2,3-dihyd

  曼尼希碱在 2,3-di-hydrocyclopenta[c]chromen-4-ones 的 6-和 8-位含有二烷基氨基甲基，是通过 7-和 9-羟基-2,3-dihydrocyclopenta[c] 缩合制备的chromen-4-ones 与取代的 1,1-二氨基甲烷。8-chloro-7-hydroxy-6-(1-pyrrolidinylmethyl)-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one 和 8-chloro-7-hydroxy-6-(morpholinomethyl)-2,3 的作用-dihydrocyclopenta[c]chromen-4-one 对中枢和外周神经系统进行了定义，并能够预测镇静和精神安定特性的存在。
• ——
  作者：Ya. L. Garazd、T. N. Panteleimonova、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1022674318345

  日期：——

  Condensation of 1- and 3-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-ones with substituted 1,1diaminomethanes produced Mannich bases containing a dialkylaminomethyl group in the 2- and 4-positions of 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-6-one. Pharmacological screening of 2-chloro-3-hydroxy-4-(1-pyrrolidinylmethyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one in Wistar rats showed that it possesses low toxicity and acts as a stimulant of the central and peripheral nervous systems with indications of neuroleptic and tranquilizing activities.
• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1002835422747

  日期：——

  Aminomethylation of 5-hydroxy- and 7-hydroxy-4-phenylcoumarins by substituted 1, 1-dianzinomethanes is studied Mannich condensation of amino acids and their esters with 7-hydroxy-4-phenylcoumarin gives a series of 8-aminoacylmethylcoumarins and 4-phenyl-9, 10-dihydro-2H, 8H-chromeno[8, 7-e][1, 3]oxazin-2-ones.
• IOVU, M.;IQBAI, M., REV. ROUM. CHIM., 1984, 29, N 4, 333-343
  作者：IOVU, M.、IQBAI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Anti-amoebic Screening of Core-Modified 5,20-Bis{2-{[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocen-1-yl}-10,15-diphenyl-21,23-dithiaporphyrin (=1,1″-(10,15-Diphenyl-21,23-dithiaporphine-5,20-diyl)bis[2-{[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocene]) Derivatives
  作者：Abdul R. Bhat、Asif I. Bhat、Fareeda Athar、Amir Azam

  DOI：10.1002/hlca.200800461

  日期：2009.8

  The synthesis of the first bis‐ferrocenyl‐substituted core‐modified porphyrins, 5,20‐bis2‐[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocen‐1‐yl}‐10,15‐diphenyl‐21,23‐dithiaporphyrin derivatives 6a–6j, via a multistep route is reported (Schemes 1, 2, and 4). The synthesis was carried out through acid‐catalyzed (BF3⋅Et2O) condensation of 1,1″‐[thiophene‐2,5‐diylbis(hydroxymethyl)]bis[2‐[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocenes]

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双2-[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - [（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。