sodium salt of acetone oxime | 7640-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium salt of acetone oxime
• 英文别名: acetone oxime ; sodium-compound；Aceton-oxim; Natrium-Verbindung；sodium;N-oxidopropan-2-imine
• CAS: 7640-13-3
• 化学式: C₃H₆NNaO
• 分子量: 95.0765
• InChiKey: CSVSCECTZOBDCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of acetone oxime 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGHAL, K.;RAJ, P.;JEE, F., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1986, 16, N 3, 343-359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮肟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 以96 %的产率得到sodium salt of acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种甲氧胺基盐酸盐合成方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，具体涉及一种甲氧胺基盐酸盐合成方法。将硫酸羟胺、丙酮和环己烷溶于水，加液碱，分层过滤，旋蒸脱干溶剂得丙酮肟钠盐，通入氯甲烷，蒸馏得丙酮肟甲醚，加正己烷和盐酸,分层，下层为甲氧胺盐酸盐。本发明在环己烷中生成丙酮肟，丙酮硫酸羟胺等反应物能够实现完全反应，转化率高。产物含量高，产物收率好，同时剩余母液回收利用，直接套用使得反应过程实现了没有废水排放，同时节约成本。

  公开号：

  CN115490611A

文献信息

• Aren- und cyclopentadienyl-halbsandwichkomplexe des rutheniums mit oximaten, carboxylaten, iminen und azavinylidenen als liganden
  作者：H. Werner、T. Daniel、W. Knaup、O. Nürnberg

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83372-3

  日期：1993.12

  The reaction of [C6H6Ru(PiPr3)Cl2] (1) with NaONCRR′ in the presence of KPF6 leads to the formation of the oximatoruthenium(II) complexes [C6H6Ru(η2-ONCRR′)(PiPr3)]PF6 (2–5) in 70–90% yield. Compound 5 (R  Me, R′  tBu) reacts with HNCPh2 via ligand exchange to give [C6H6Ru(NCPh2)(Pi Pr3)]PF6 (8). The azavinylidene complex 8 has also been prepared from the acetatoruthenium derivative [C6H6Ru(η2-O2

  在KPF 6存在下，[C 6 H 6 Ru（P i Pr 3）Cl 2 ]（1）与NaONCRR'的反应导致形成氧亚氨基钌（II）络合物[C 6 H 6 Ru（ η 2 -ONCRR'）（P我镨3）] PF 6（2 - 5）在70-90％的产率。化合物5（RMe中，R'吨卜）与HNCPh发生反应2通过配体交换，得到[C 6 H ^ 6的Ru（NCPh 2）（Pi Pr 3）] PF 6（8）。所述azavinylidene复杂8也被从acetatoruthenium衍生物制备[C 6 H ^ 6的Ru（η 2 -O 2 CCH 3）（P我镨3）] PF 6（6），其可以或者从可以得到1，CH 3 CO 2 Na和KPF 6或从治疗的5用过量的CH 3 CO 2 H的hexamethylbenzeneruthenium化合物的合成[C6我6的Ru（NCR' 2）PR 3 ]）PF
• S NAr displacement of fluorine from pentafluoropyridin by sodium oximates: unprecedented substitution patterns
  作者：Ronald Eric Banks、Waheed Jondi、Anthony Edgar Tipping

  DOI：10.1039/c39890001268

  日期：——

  Displacement of fluorine from pentafluoropyridine under conditions by sodium oximates RR′CNO–Na+[R,R′= Me or Ph; R = Me, R′= Ph (anti isomer)] suspended in benzene or diethyl ether yields O-tetrafluoropyridyl oximes arising from monosubstitution at both 2- and 4-positions.

  在肟酸钠RR'C NO – Na + [R，R'= Me或Ph的条件下，由五氟吡啶置换氟。R ＝ Me，R′＝ Ph（反异构体）]悬浮在苯或二乙醚中，由于在2-和4-位单取代而产生O-四氟吡啶基肟。
• Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl) antimony compounds
  作者：Prem Raj、A.K. Saxena、Kiran Singhal、Ashok Ranjan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84497-6

  日期：1985.1

  Abstract (C6F5)3Sb has been found to react with interhalogens and halo-pseudohalogens, IX(X = Cl, Br, N3 and NCO), pseudohalogen (SCN), and elemental sulphur to give oxidative addition products (I–VI). (C6F5)3SbS(VI) may also be prepared by the reaction of (C6F5)3SbCl2 with H2S. Metathetical reactions of (C6F5)3SbCl2 with appropriate metallic salts yield covalent pentacoordinate disubstituted products

  摘要（C6F5）3Sb已与卤素间和卤代假卤素，IX（X = Cl，Br，N3和NCO），拟卤素（SCN）和元素硫反应生成氧化加成产物（I–VI）。（C6F5）3SbS（VI）也可以通过（C6F5）3SbCl2与H2S反应制备。（C6F5）3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为（C6F5）3SbY2的共价五配位双取代产物（V，VII–XII）（Y = NCS，NCO，-ONCMe2，-ONCMePh -NCO（CH 2） 2 CO和对-NO2C6H4OCO）。用NaN3水溶液处理（C6F5）3SbCl2，得到双核氧桥化合物，[（C6F5）3SbOSb（C6F5）3]（N3）2·（III）和（IV）也可通过取代反应获得（I）或（II）与相应的金属盐。分子量，电导率测量，并获得了新的有机锑（V）衍生物的红外光谱。（C6F5）3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2（Ar =苯基，对甲苯基）
• Stereospecific halogenation of ethyl methyl phosphorothioic acid
  作者：Richard Hall、Nancy E. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87004-5

  日期：1982.1

  Tetramethyl-α-halogenoenamines are useful reagents for the stereospecific conversion of phosphorothioic acids to the corresponding phosphoryl halides.

  四甲基-α-卤代烯胺是有用的试剂，用于将硫代磷酸立体定向转化为相应的磷酰卤。
• BECKMANN-Umlagerung und Fragmentierung. 1. Teil. Mechanismus sowie Nachweis der Zwischenstufen Fragmentierungsreaktionen. 7. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、H. P. Fischer、W. Raudenbusch、J. Zergenyi

  DOI：10.1002/hlca.19640470411

  日期：——

  The mechanism of the BECKMANN rearrangement and the fragmentation of ketoximes 1 has been studied by determining rate constants and products in «80%» ethanol of several anti-alkyl-, -cycloalkyl-, -aralkyl- and -phenyl-ketoxime tosylates with stationary syn-methyl and -phenyl substituents. The ratio of fragmentation to amide formation is not related to reaction rate, but increases with the stability

  贝克曼重排和酮肟1的碎片的机制进行了研究，通过确定在数“80％”乙醇的速率常数和产品抗烷基- ， -环烷基- ，和-aralkyl- -苯基-酮肟甲苯磺酸酯与静止的顺-甲基和-苯基取代基。裂解与酰胺形成的比例与反应速率无关，但随所形成的碳鎓离子R +的稳定性而增加，这由相应的烷基氯化物RC1的溶剂分解速率所反映。因此，在决定速率的迁移步骤之后会发生腈的碎裂。