4-pyrrolidino-(3-(trimethoxysilyl)propyl)pyridinium iodide | 1220834-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-pyrrolidino-(3-(trimethoxysilyl)propyl)pyridinium iodide
• 英文别名: trimethoxy-[3-(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)propyl]silane;iodide
• CAS: 1220834-46-7
• 化学式: C₁₅H₂₇N₂O₃Si*I
• 分子量: 438.381
• InChiKey: BRHUTKYNYOVHIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡咯烷基吡啶 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 反应 16.0h， 生成 4-pyrrolidino-(3-(trimethoxysilyl)propyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Silica-supported aminopyridinium halides for catalytic transformations of epoxides to cyclic carbonates under atmospheric pressure of carbon dioxide

  摘要：

  二氧化硅支持的4-吡咯烷基吡啶碘盐是通过将4-吡咯烷基吡啶与硅胶支持的烷基碘发生季铵化反应制备的。通过固态13C CP MAS NMR证实了硅胶表面的吡咯烷基吡啶碘盐结构。硅支持的4-吡咯烷基吡啶碘盐在常压二氧化碳 (CO2) 下对各种环氧化物转化为环碳酸酯表现出出色的催化性能。反应在没有任何溶剂或助剂（除了催化剂）的条件下进行。该催化剂可重复使用，且保持了催化活性和选择性。1-正己基-4-吡咯烷基吡啶作为一种均相催化剂，其催化性能低于固定化催化剂。提出了一种双功能催化机制，涉及酸性表面硅醇和碱性4-吡咯烷基吡啶碘盐。

  DOI：

  10.1039/b916764c