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3,3,3-triethyl-1,1-dimethyl-1-tert-butyldisiloxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,3-triethyl-1,1-dimethyl-1-tert-butyldisiloxane
英文别名
t-butyldimethyl triethyl siloxane;Tert-butyl-dimethyl-triethylsilyloxysilane;tert-butyl-dimethyl-triethylsilyloxysilane
3,3,3-triethyl-1,1-dimethyl-1-tert-butyldisiloxane化学式
CAS
——
化学式
C12H30OSi2
mdl
——
分子量
246.541
InChiKey
ORKZKHBSVUHUIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基硅烷醇三乙基矽乙炔双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3,3,3-triethyl-1,1-dimethyl-1-tert-butyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    醇,苯酚和硅烷醇与炔基硅烷的甲硅烷基化-制备甲硅烷基醚和不对称硅氧烷的有效途径
    摘要:
    炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂,可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势,并且是现有方法的有希望的替代方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000573
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009037294A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.
    提供具有公式(I)或其盐的化合物:其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
  • Silylation of Alcohols, Phenols, and Silanols with Alkynylsilanes - an Efficient Route to Silyl Ethers and Unsymmetrical Siloxanes
    作者:Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1002/ejoc.202000573
    日期:2020.7.15
    Alkynylsilanes – a missing piece of different silylation agents, can serve as valuable substrates in the O‐silylation through a dealkynative coupling with alcohols or silanols. The described approach displays a whole array of advantages in terms of green chemistry and is a promising alternative to existing methodologies.
    炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂,可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势,并且是现有方法的有希望的替代方法。
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