4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸甲酯 | 65369-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-2-methylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methylthiophene；4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methylthiophene；4-hydroxy-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester；4-Hydroxy-2-methyl-thiophen-3-carbonsaeure-methylester；3-hydroxy-5-methylthiophene-4-carboxylic acid methyl ester；3-Hydroxy-4-methoxycarbonyl-5-methyl-thiophen
• CAS: 65369-28-0
• 化学式: C₇H₈O₃S
• mdl: MFCD01902190
• 分子量: 172.205
• InChiKey: OWTVSGXLWIBBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到5-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 369 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methyldihydrothiophene-4-carboxylic acid methyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thiophene compounds and their manufacture

  摘要：

  新的噻吩化合物以及一种通过使用特定卤素化合物对二氢噻吩进行脱氢来制造噻吩化合物的新工艺。这些产品是制造药品、染料和植物保护剂的起始材料，特别是用于制造食品、饲料、饮料和药品的添加剂。

  公开号：

  US04239897A1

文献信息

• Regioselective C-alkylation of alkyl 4-hydroxy-2-methylthiophene-3-carboxylates with  -halo ketones
  作者：M. M. Krayushkin、V. Z. Shirinian、D. M. Nikalin、A. A. Shimkin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035648.41262.77

  日期：2004.3

  Regioselective C- or O-alkylation of alkyl 4-hydroxy-2-methylthiophene-3-carboxylates with a-halo ketones is possible, depending on the solvent nature. A convenient preparative method of C-alkylation was proposed and previously not easily accessible beta-hydroxythiophene derivatives were synthesized.
• Aromatization of dihydrothiophenes. Thiophenesaccharin: a sweet surprise
  作者：Phillip A. Rossy、Werner Hoffmann、Norbert Mueller

  DOI：10.1021/jo01292a012

  日期：1980.2
• Banks, Malcolm R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 507 - 514
  作者：Banks, Malcolm R.

  DOI：——

  日期：——
• Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2223 - 2232
  作者：Banks, Malcolm R.、Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.

  DOI：——

  日期：——
• ROSSY P. A.; HOFFMANN W.; MUELLER N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 617-620
  作者：ROSSY P. A.、 HOFFMANN W.、 MUELLER N.

  DOI：——

  日期：——