6-氯-N,N-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 32998-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氯-N,N-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 中文别名: (4-氨基-6-氯-S-三嗪-2-基)-二甲基-胺
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-2,4-diamino-6-chloro-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 6-chloro-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-N2,N2-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；N2,N2-dimethyl-2,4-diamine-6-chloro[1,3,5]triazine；2-chloro-4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine；2-amino-4-chloro-6-dimethylamino-s-triazine；6-chloro-N,N-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-chloro-N,N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 32998-04-2
• 化学式: C₅H₈ClN₅
• mdl: MFCD00460497
• 分子量: 173.605
• InChiKey: SIVRBYULLRGOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  377.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N,N-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N²-(1-(4-aminophenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-6-chloro-N⁴,N⁴-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪基吡唑衍生物作为潜在的抗肿瘤剂和 EFGR 激酶抑制剂：合成、细胞毒性、DNA 结合、分子对接和 DFT 研究

  摘要：

  我们在此报告了具有针对表皮生长因子 (EGFR) 酪氨酸激酶的抗癌活性的新型 1,3,5-三嗪基吡唑衍生物 ( 5a-i )的设计和合成。使用光谱技术如1 H NMR、13 C NMR、质谱和元素分析对新合成的化合物进行表征。所有化合物对 MCF-7（人乳腺）、HepG2（人肝脏）、HCT116（人结肠直肠）、PC-3（人前列腺）、LoVo（人结肠）和 LoVo/DX（多柔比星）均表现出中等至良好的抗癌活性。抗性）癌细胞系，但化合物5i 的活性较差。化合物5f、5g和5h具有更有希望的抗癌活性，结果表示为以 nM为单位的 IC 50值。与标准药物厄洛替尼相比，这些化合物还显示出对 EGFR-酪氨酸激酶的有效抑制活性，IC 50值分别为 395.1、286.9 和 229.4 nM。对接研究表明，这些化合物通过与氨基酸形成多个 H 键，对靶标 EGFR 激酶（PDB ID：6V6O）显示出良好的亲和力。活性更强的化合物（5f

  DOI：

  10.1039/d1nj02419a
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚甲基二甲基氯化铵 、 二聚氰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到6-氯-N,N-二甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2017058503A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention directs to a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• [EN] OXAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET D'OXADIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2020211956A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists of general formula (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of type 2 diabetes mellitus (T2DM), R1-S-CH2-OXA-R2 (l) wherein OXA is selected from the group consisting of 1,3-oxazolyl 1,2,4-oxadiazolyl or 1,3,4-oxadiazolyl, R1 is selected from 1,3,5- triazinyl and pyrimidinyl and R2 is phenyl.

  本发明涉及一种新型自由脂肪酸受体（FFAR）激动剂，其一般式为（I），特别是FFAR1的激动剂，并将所述FFAR激动剂用作药物，特别用于治疗和/或预防2型糖尿病（T2DM），其中OXA选自1,3-噁唑基1,2,4-噁二唑基或1,3,4-噁二唑基的群，R1选自1,3,5-三嗪基和嘧啶基，R2为苯基。
• [EN] AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE IN DISEASES ASSOCIATED WITH SAID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDE GRAS LIBRE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES ASSOCIÉES AUDIT RÉCEPTEUR
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2022083853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of conditions or diseases amenable to enhanced activity of FFAR1 such as of conditions or diseases involving impaired control of glucose blood levels, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, kidney diseases, fibrotic and sclerotic diseases as well as hepatic and biliary diseases. R1-S-CH2-OXA-R2(I).

  本发明涉及一种新型游离脂肪酸受体（FFAR）激动剂（I），特别是FFAR1的激动剂，以及将所述FFAR激动剂用作药物的用途，特别是用于治疗和/或预防适于增强FFAR1活性的情况或疾病，例如涉及糖血平衡受损、代谢综合征、肥胖症、血脂异常、肾脏疾病、纤维化和硬化疾病以及肝胆疾病的情况或疾病。其中，R1-S-CH2-OXA-R2（I）。
• Synthesis and Biological Evaluation of <i>s</i>-Triazine Substituted Polyamines as Potential New Anti-Trypanosomal Drugs
  作者：Burkhard Klenke、Mhairi Stewart、Michael P. Barrett、Reto Brun、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm010854+

  日期：2001.10.1

  The P2 transporter is a nucleoside transporter which is unique to the protozoan parasite Trypanosoma brucei, the causative organism of Human African Trypanosomasis. The transporter has been shown to bind some structural motifs not recognized by other transporters. In this paper we describe the use of the melamine motif, a substrate of the P2 transporter, as a potential tool to selectively deliver polyamine analogues to the parasites. The synthesis of a number of polyamine analogues attached to a variety of melamine analogues is described. Many of the compounds were shown to competitively inhibit uptake of adenosine, indicating that they are recognized by the transporter. Some of the compounds showed good in vitro activity against the parasites.
• Substituted Chlorodiamino-s-triazines¹
  作者：William M. Pearlman、C. K. Banks

  DOI：10.1021/ja01191a053

  日期：1948.11