哌啶-4-磺酸 | 72450-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-4-磺酸
• 中文别名: 4-哌啶磺酸
• 英文名称: piperidine-4-sulfonic acid
• 英文别名: piperidine-4-sulphonic acid；P4S；4-Piperidinesulfonic acid
• CAS: 72450-62-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00055097
• 分子量: 165.213
• InChiKey: UGBJGGRINDTHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole 、 哌啶-4-磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-[5-Fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]piperidine-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：ELIXIR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005046682A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of formula (I) are described herein The compounds can be used, for example, to modulate growth hormone secretagogue receptor (GHS-R). In some instances, the compounds can be used to treat obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物可以用于调节生长激素分泌素受体（GHS-R）。在某些情况下，这些化合物可以用于治疗肥胖。
• [EN] SULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ELIXIR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097788A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• Discovery of Potent Antagonists of Leukocyte Function-Associated Antigen-1/Intercellular Adhesion Molecule-1 Interaction. 3. Amide (C-Ring) Structure−Activity Relationship and Improvement of Overall Properties of Arylthio Cinnamides
  作者：Zhonghua Pei、Zhili Xin、Gang Liu、Yihong Li、Edward B. Reilly、Nathan L. Lubbers、Jeffery R. Huth、James T. Link、Thomas W. von Geldern、Bryan F. Cox、Sandra Leitza、Yi Gao、Kennan C. Marsh、Peter DeVries、Greg F. Okasinski

  DOI：10.1021/jm010059w

  日期：2001.8.1

  The interaction of LFA-1 and ICAM-1 plays an important role in the cell adhesion process. On the basis of previously reported SAR and structural information on the binding of our p-arylthiocinnamide series to LFA-1, we have identified the cyclic amide (C-ring) as a site for modification. Improvement in potency and, more importantly, in the physical properties and pharmacokinetic profiles of the leading compounds resulted from this modification. One of the best compounds (11f) is also shown to reduce myocardial infarct size in rat.