O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6,7-dihydroxy-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl)S,S-diphenyl phosphorodithioate | 85562-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6,7-dihydroxy-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl)S,S-diphenyl phosphorodithioate
• CAS: 85562-00-1
• 化学式: C₄₉H₄₈N₅O₁₀PS₂
• 分子量: 962.053
• InChiKey: PTABQKLIGDWUQN-YFVIRZLJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  176.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6,7-dihydroxy-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl)S,S-diphenyl phosphorodithioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 3-((2R,4S,5R)-4-((bis(phenylthio)phosphoryl)oxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purine-6,7-diyl bis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二异丁酰氧基乙烯基对鸟嘌呤残基的新型保护方式

  摘要：

  在低聚脱氧鸟苷酸酯的合成中，一种新的保护基1，2-二异丁酰氧基乙烯基已成功地用于鸟嘌呤残基的保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85820-7
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 氨苯砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6,7-dihydroxy-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl)S,S-diphenyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2