3-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((bis(phenylthio)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purine-6,7-diyl bis(2-methylpropanoate) | 85562-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((bis(phenylthio)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purine-6,7-diyl bis(2-methylpropanoate)
• CAS: 85562-01-2
• 化学式: C₅₇H₆₀N₅O₁₂PS₂
• 分子量: 1102.24
• InChiKey: CCEWWDMWMMQEGQ-YSBGYJSKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.21
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((bis(phenylthio)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purine-6,7-diyl bis(2-methylpropanoate) 在 次磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Isobutyric acid 3-[(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-isobutyryl-6-isobutyryloxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenyl N2-isobutyryl-5'-O-dimethoxytritylguanosine 3'-phosphorodithioate 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((bis(phenylthio)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-isobutyryl-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]purine-6,7-diyl bis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2

文献信息

• A new type of protection mode for the Guanine residue by using 1,2-diisobutyryloxyethylene group
  作者：Mitsuo Sekine、Jun-ichi Matsuzaki、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85820-7

  日期：1982.1

  A new protecting group, 1,2-diisobutyryloxyethylene group, has successfully been used for protection of the guanine residue in the synthesis of oligodeoxyguanylates.

  在低聚脱氧鸟苷酸酯的合成中，一种新的保护基1，2-二异丁酰氧基乙烯基已成功地用于鸟嘌呤残基的保护。