chloro(ethyl)(phenyl)silane | 18246-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro(ethyl)(phenyl)silane
• 英文别名: Chlor-aethyl-phenyl-silan；ethyl-chloro-phenyl-silane；Aethyl-chlor-phenyl-silan；Chloro-ethyl-phenylsilane；chloro-ethyl-phenylsilane
• CAS: 18246-07-6
• 化学式: C₈H₁₁ClSi
• 分子量: 170.714
• InChiKey: MNEBIJDMIYPBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.0505 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(ethyl)(phenyl)silane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 氨 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1,3-Diaethyl-1,3-diphenyl-1,3-bis-<3-triaethylsilyl-propyl>-disilazan
  参考文献：
  名称：

  Some organosilicon compounds containing siloxane-carbon, silthiane-carbon, and silazane- carbon groupings in the chain

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00843947
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 在 C₆H₅MgBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 chloro(ethyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  GB622970

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reductive C(sp ² )−Si Coupling of Chlorohydrosilanes via Si−Cl Cleavage
  作者：Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiao‐Xue Wei、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202200215

  日期：2022.5.16

  C−Si bond-forming reaction between R−X and Cl−Si(H)R2 was achieved using reductive nickel catalysis. This method offers access to structurally diverse aryl- and alkenylhydrosilanes from phenol and ketone derivatives. The reaction can be conducted on gram scale and allows for incorporating a hydrosilane moiety into biologically active molecules.

  使用还原性镍催化，在 R-X 和 Cl-Si(H)R 2之间实现了新的 C-Si 键形成反应。该方法提供了从苯酚和酮衍生物中获得结构多样的芳基和烯基氢硅烷的途径。该反应可以以克级进行并且允许将氢硅烷部分结合到生物活性分子中。
• Reactions of Monohaloörganosilanes and Magnesium in Tetrahydrofuran
  作者：Walter Steudel、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01508a040

  日期：1960.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 58, page 165 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1062,1064; engl.Ausg.S. 1079, 1081
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Malinowskii; Romanzewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1873,1874,1876;engl.Ausg.S.1935,1936,1937
  作者：Malinowskii、Romanzewitsch

  DOI：——

  日期：——