N-piperidine-3,3,3-trifluoropropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidine-3,3,3-trifluoropropionamide
• 英文别名: N-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperidine；1-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)piperidine；3,3,3-trifluoro-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 195.185
• InChiKey: RLSZALHPEFPEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)piperidine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-piperidine-3,3,3-trifluoropropionamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化乙胺的制备及其与某些亲电试剂的反应

  摘要：

  从市售的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始，通过三步法制备N，N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺。研究了这些三氟甲基化的亚胺与某些亲电子试剂（如醛，卤素或N-卤代琥珀酰亚胺（NXS））的反应。在催化量的路易斯酸的存在下，氟化的乙胺与醛反应，以高至优异的产率和高的Z-立体选择性提供相应的α-（三氟甲基）-α，β-不饱和酰胺。这些乙胺与分子硼反应，用碳酸氢钠处理后，得到N，N-二烷基-2-溴-3,3,3-三氟丙酰胺的收率很高。与等分子量的NXS在乙腈水溶液中的反应还以良好或极好的收率得到了相应的2-卤代3,3,3-三氟丙酰胺。另一方面，在无水乙腈中乙胺与NXS的反应导致高收率形成加成产物。用在乙腈水溶液中等摩尔量的NX'S处理加成产物后，相应的2,2-二卤代（X，X'）-3,3,3-三氟丙酰胺的产量接近定量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.086

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Methyl fluorosulphonyldifluoroacetate; a new trifluoromethylating agent
  作者：Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1039/c39890000705

  日期：——

  Methyl fluorosulphonyldifluoroacetate, in the presence of copper(I) iodide, is used as the source of trifluoromethyl group which replaces the halogen in aryl, alkenyl, and alkyl halides.

  在碘化铜（I）存在下，氟磺酰基二氟乙酸甲酯被用作三氟甲基的来源，该三氟甲基取代了芳基，烯基和卤代烷中的卤素。
• 1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents
  作者：Henryk Koroniak、Justyna Walkowiak、Krzysztof Grys、Andrzej Rajchel、Adam Alty、Rick Du Boisson

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.07.006

  日期：2006.9

  of two products (1-dialkylamine-1,3,3,3-tetrafluoropropene and N,N-dialkyl-1,1,3,3,3-pentafluoropropylamine) in different ratios. Those reaction mixtures, however, were found to be efficient fluorinating agents replacing hydroxyl groups in alcohols into fluorine. In general, they react with alcohols yielding corresponding fluorides, equimolar amounts of appropriate 3,3,3-trifluoropropionamide and hydrogen

  在五氟丙烯PFP中添加仲胺SA（二甲胺DMA，二乙胺DEA，吡咯烷Pyr，哌啶Pip，吗啉Mor）会产生两种产物（1-二烷基胺-1,3,3,3-四氟丙烯和N的混合物）ñ-二烷基-1,1,3,3,3-五氟丙胺）的比例不同。然而，发现那些反应混合物是将醇中的羟基取代为氟的有效氟化剂。通常，它们与醇反应产生相应的氟化物，等摩尔量的适当的3,3,3-三氟丙酰胺和氟化氢。包括辛醇和苄醇的脂肪族伯醇仅产生烷基氟化物。除了所需的氟化物外，仲醇和叔醇通常还会产生大量的烯烃。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• A Convenient Preparation of 3,3,3-Trifluoro-1-propynylamines and Their Lewis Acid Catalyzed Reaction with Carbonyl Compounds Leading to (<i>Z</i>)-α-(Trifluoromethyl)-α,β-unsaturated Amides¹
  作者：Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1021/jo001760v

  日期：2001.5.1

  of aldehydes or ketones in the presence of a catalytic amount of Lewis acid and molecular sieves 4A at ambient temperature to produce the corresponding alpha-(trifluoromethyl)-alpha,beta-unsaturated amides in good to excellent yields with high Z-stereoselectivity.

  N，N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺很容易通过三步法从可商购的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始制备。这些氟化的炔胺在环境温度下，在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下，与各种醛或酮平稳反应，以良好的产率获得了相应的α-（三氟甲基）-α，β-不饱和酰胺Z-立体选择性高。