γ-bromocrotonate de trimethylsilyle | 88239-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: γ-bromocrotonate de trimethylsilyle
• 英文别名: (E)-trimethylsilyl 4-bromo-2-butenoate；trimethylsilyl 4-bromo-2-butenoate；trimethylsilyl-4-bromocrotonate；4-bromo-2-butenoic acid trimethylsilylester；trimethylsilyl 4-bromo-but-2-enoate；TMS-4-bromocrotonate；trimethylsilyl (E)-4-bromobut-2-enoate
• CAS: 88239-39-8
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂Si
• 分子量: 237.169
• InChiKey: GXBZWSOCDQRPJV-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-bromocrotonate de trimethylsilyle 在 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-溴巴豆酸
  参考文献：
  名称：

  Silicon in Organic Synthesis: An Improved 4-Bromination of 2-Alkenoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30497
• 作为产物：
  描述：

  三甲基甲硅烷丁烯酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 γ-bromocrotonate de trimethylsilyle
  参考文献：
  名称：

  CYANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。

  公开号：

  US20130225579A1

文献信息

• Antineoplastic combinations
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030050222A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  This invention provides the use of a combination of CCI-779 and EKB-569 in the treatment of neoplasms.

  这项发明提供了在肿瘤治疗中使用CCI-779和EKB-569的组合。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06384051B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps which comprises providing a compound of formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and n are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制结肠息肉的方法，包括提供如下公式1的化合物： 其中： R1、R2、R3、R4、X、Y和n如前文所定义，或其药用可接受的盐。
• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20130225579A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the present application.

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。
• 4-Hydroxybutyric acid (and analogues) derivatives of D-glucosamine
  作者：F. Dardoize、C. Goasdoué、N. Goasdoué、H.M. Laborit、G. Topall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85793-8

  日期：——

  The syntheses of 2-carboxamido 2-deoxy 1,3,4,6-tetra O-acetyl β-D-glucose and 2-carboxamido 2-deoxy D-glucose derivatives are described. These compounds are proposed as 4-hydroxybutyric acid (GHB) derivatives in attempt to test whether modifications in GHB structure could lead to more active biological substances.

  描述了2-羧酰胺基2-脱氧的1,3,4,6-四O-乙酰基β-D-葡萄糖和2-羧酰胺基2-脱氧D-葡萄糖的衍生物的合成。这些化合物被提议作为4-羟基丁酸（GHB）衍生物，以试图测试GHB结构的修饰是否可以导致更具活性的生物物质。
• Synthesis of 4-(amino)-2-butenoyl chlorides and their use in the preparation of 3-cyano quinolines
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040162442A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention provides a compound of Formula (I): 1 wherein S 1 and S 2 are each independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, and S 1 and S 2 together with the nitrogen to which they are attached form a nitrogen containing heteroaryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method of preparing the compound of Formula (I), and use of the compound of Formula (I) in the preparation of 3-cyano quinolines.

  本发明提供了化合物I的配方：1其中S1和S2各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、取代或未取代的芳基，且S1和S2与它们所连接的氮一起形成含氮杂环芳基，以及其药学上可接受的盐；一种制备化合物I的方法；以及在制备3-氰基喹啉时使用化合物I的方法。