N-[1-benzyl-4-[3-trifluoromethyl-phenyl]-piperidin-4-yl]acetamide | 634464-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-benzyl-4-[3-trifluoromethyl-phenyl]-piperidin-4-yl]acetamide
• 英文别名: N-[1-benzyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl]acetamide；N-[1-benzyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 634464-99-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O
• 分子量: 376.422
• InChiKey: UBEYYMKDRVSVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-benzyl-4-[3-trifluoromethyl-phenyl]-piperidin-4-yl]acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidineamine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidin-4-ol 、 乙腈 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[1-benzyl-4-[3-trifluoromethyl-phenyl]-piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1

文献信息

• [EN] 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2006021654A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  L1 invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - Ar représente un phényle mono- ou disubstitué ; - R1 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R2 représente : . un pyridyle ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle ; - R2 peut de plus représenter : un radical hétérocyclique ; - R3 représente différentes valeurs. Procédé de préparation et application en thérapeutique.

  L1发明的目的是提供符合以下公式(I)的化合物： - Ar代表一个单取代或双取代的苯基； - R1代表未取代或取代的苯基； - R2代表： . 一种吡啶基； . 未取代或取代的苯基； . 在苯基上未取代或取代的苄基； - R2还可以代表：一个杂环基团； - R3代表不同的值。该方法的制备和在治疗中的应用。
• DERIVES DE PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1513835A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1773823A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7294628B2
  申请人：——

  公开号：US7294628B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• US7468368B2
  申请人：——

  公开号：US7468368B2

  公开（公告）日：2008-12-23