7-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)hept-6-ynoic acid | 1042148-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)hept-6-ynoic acid
• CAS: 1042148-35-5
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₉
• 分子量: 654.717
• InChiKey: JYKIBQWXZCORBC-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[N,N-bis-(2-trifluoroacetamidoethyl)amino]ethylamino]-5-(6-aminohexylamino)anthraquinone 、 7-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)hept-6-ynoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到C₆₇H₇₂F₆N₈O₁₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anthraquinone Oligonucleotides for Triplex Stabilization

  摘要：

  The synthesis of two anthraquinone phosphoramidites is described. In both cases the anthraquinone moiety is attached via a linker to the 5-position of a uracil base, allowing incorporation at any thymidine position in an oligonucleotide sequence. Anthraquinone-modified oligonucleotides have potential applications as triplex stabilizers and fluorescence quenchers.

  DOI：

  10.1080/15257770701506491
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)hept-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOADDITION REACTIONS

  摘要：

  The present disclosure relates to copper-catalysed cycloaddition reactions. In particular, the use of copper-catalysed cycloaddition reactions in bioconjugation reactions, e.g. bioconjugation reactions involving the use of an ynamine as a substrate. The methods and reactants disclosed herein may find particular application in bioconjugation reactions involving biomolecules such as peptides and oligonucleotides.

  公开号：

  WO2023247966A1