| 83416-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 83416-56-2
• 化学式: CH₃B₉Cl₈
• 分子量: 395.958
• InChiKey: WHSNOZKKNAZOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯 、 monocarba-closo-dodecaborate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  高度氯化，溴化和碘化的二十面体碳硼烷阴离子：1-H-CB（11）X（11）（-），1-CH（3）-CB（11）X（11）（-）（X = Cl， Br，I）; 1-Br-CB（11）Br（11）（-）。

  摘要：

  在冰醋酸中直接氯化1-CH（3）-CB（11）H（11）（-）得到高度氯化的碳硼烷阴离子1-CH（3）-CB（11）Cl（11）（-），在三氟甲磺酸中用ICl处理1-CH（3）-CB（11）H（11）（-）并得到高度碘化的碳硼烷阴离子1-CH（3）-CB（11）I（11）（-） 。但是，在相似或更剧烈的反应条件下，在三氟甲磺酸中1-CH（3）-CB（11）H（11）（-）与Br（2）的反应未完成。通过密封管反应获得了高度溴化的碳硼烷阴离子1-CH（3）-CB（11）Br（11）（-）。这种新方法导致分离出1-H-CB（11）X（11）（-）（X = Cl，Br，I）和1-Br-CB（11）Br（11）（-）高产。1-H-CB（11）X（11）（-）的锂化类似于其母体阴离子CB（11）H（12）（-）的锂化。用碘甲烷处理这些锂硫基化合物，得到甲基化的碳硼烷阴离子1-CH（3）-CB（11）X

  DOI：

  10.1021/ic9805628

文献信息

• 2n Framework electron clusters: directed synthesis of octachlorooctaborane, B8Cl8. The activation of carbon-hydrogen bonds
  作者：S. L. Emery、J. A. Morrison

  DOI：10.1021/ja00388a057

  日期：1982.12