2-chloro-3-(prop-2-ene-1-sulfonyl)prop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-chloro-3-(prop-2-ene-1-sulfonyl)prop-1-ene
• 英文别名: 2-chloro-3-prop-2-enylsulfonylprop-1-ene
• 化学式: C₆H₉ClO₂S
• 分子量: 180.655
• InChiKey: XRSVEOKVWXNGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(prop-2-ene-1-sulfonyl)prop-1-ene 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以60%的产率得到1-(prop-2-ene-1-sulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-氯丙-2-烯-1-基砜的合成，结构与化学转化

  摘要：

  提出了一种绿色方法，用于合成2-氯丙-2-烯-1-基砜，产率为47-94％。通过X射线分析确定2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜和2-氯丙-2-烯-1-基甲基砜的分子和晶体结构。在2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜的晶体结构中揭示了苯环与双键之间的π-堆积相互作用。发现氯丙烯基砜容易进行脱氯化氢，得到稳定的烯丙基砜，并进行碱水解以产生相应的丙酮基砜。后者可以通过用盐酸羟胺处理而转化为肟。

  DOI：

  10.1134/s1070428019120170
• 作为产物：
  描述：

  2-hloro-3-(prop-1-en-3-ylsulfanyl)prop-1-ene 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2-chloro-3-(prop-2-ene-1-sulfonyl)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2-氯丙-2-烯-1-基砜的合成，结构与化学转化

  摘要：

  提出了一种绿色方法，用于合成2-氯丙-2-烯-1-基砜，产率为47-94％。通过X射线分析确定2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜和2-氯丙-2-烯-1-基甲基砜的分子和晶体结构。在2-氯丙-2-烯-1-基苯基砜的晶体结构中揭示了苯环与双键之间的π-堆积相互作用。发现氯丙烯基砜容易进行脱氯化氢，得到稳定的烯丙基砜，并进行碱水解以产生相应的丙酮基砜。后者可以通过用盐酸羟胺处理而转化为肟。

  DOI：

  10.1134/s1070428019120170

文献信息

• New Radical Allylation Reaction
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ja9522443

  日期：1996.1.1