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1-(piperidin-4-yl)-azepane hydrochloride | 436099-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(piperidin-4-yl)-azepane hydrochloride
英文别名
1-Piperidin-4-yl-azepane hydrochloride;1-piperidin-4-ylazepane;hydrochloride
1-(piperidin-4-yl)-azepane hydrochloride化学式
CAS
436099-86-4
化学式
C11H22N2*ClH
mdl
——
分子量
218.77
InChiKey
GWDGTEZHNXFQAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 溶解度:
    >38.3 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e092a4cf8c53027c2e8ebd7cab5dee3f
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文献信息

  • Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
    作者:Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00532
    日期:2019.5.23
    small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis
    尽管靶向抗癌疗法取得了进展,但仍没有针对小分子结肠直肠癌(CRC)发育和进程的小分子疗法,这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎(APC)选择性抑制剂1(TASIN-1)的发现,这是一种小分子,可通过抑制腺瘤性息肉病(APC)肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里,我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告,报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物,包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列,该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变,并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
  • [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2020117972A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.
    本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂(TASIN)化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估,包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系,以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物,包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此,本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列,专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变,因此可作为一个转化平台,朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE PYRAZOLOPYRIDINIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020052738A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3,R4 and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4和X如此描述,以及它们的药学上可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Compounds
    申请人:Zahn Stephan Karl
    公开号:US20100144706A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)中R1到R4,X和n如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物。
  • [EN] PRODRUGS OF FULVESTRANT<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE FULVESTRANT
    申请人:KASHIV BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2021100029A3
    公开(公告)日:2021-07-01
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