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(Z)-5-Chloro-3-trimethylstannyl-2-pentene | 101849-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-Chloro-3-trimethylstannyl-2-pentene
英文别名
(5-Chloropent-2-en-3-yl)(trimethyl)stannane;5-chloropent-2-en-3-yl(trimethyl)stannane
(Z)-5-Chloro-3-trimethylstannyl-2-pentene化学式
CAS
101849-70-1
化学式
C8H17ClSn
mdl
——
分子量
267.386
InChiKey
FEMFLPJRNLXCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-Chloro-3-trimethylstannyl-2-pentene 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (3aS,7S,7aS)-1-Eth-(Z)-ylidene-7-isopropyl-octahydro-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    A (Z)-ethylidenecyclopentane annulation method. Total syntheses of (.+-.)-anhydrooplopanone, (.+-.)-oplopanone, and (.+-.)-8-epi-oplopanone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00295a028
  • 作为产物:
    描述:
    3-trimethylstannylpent-3-en-1-ol 、 四氯化碳三苯基膦三乙胺 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PIERS, EDWARD;GAVAI, ASHINIKUMAR V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2380-2390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convenient ()-ethylidenecyclopentane annulation sequences. Total synthesis of (±)-oplopanone, (±)-8--oplopanone, and (±)-anhydro-oplopanone
    作者:Edward Piers、Ashvinikumar V. Gavai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84005-8
    日期:1986.1
    enones 9, 12–17, followed by base-promoted intramolecular alkylation of the resultant products, gives the (Z)-ethylidenecyclopentane annulation products 11, 18–23, respectively. This new annulation method is applied to the total synthesis of the opiopanane-type sesquiterpenoids 27, 28, and 38.
    将格氏试剂8的[四氢呋喃(THF)-Et 2 O,CuBr·Me 2 S,BF 3 ·Et 2 O,-78°C]共轭添加到烯酮9、12-17中,然后进行碱促进的分子内烷基化所得产物,分别得到(Z)-亚乙基环戊烷环化产物11、18-23。这种新的环化方法适用于鸦片烷型倍半萜类化合物27、28和38的全合成。
  • A (Z)-ethylidenecyclopentane annulation method. Total syntheses of (.+-.)-anhydrooplopanone, (.+-.)-oplopanone, and (.+-.)-8-epi-oplopanone
    作者:Edward Piers、Ashvinikumar V. Gavai
    DOI:10.1021/jo00295a028
    日期:1990.4
  • PIERS, EDWARD;GAVAI, ASHINIKUMAR V., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2380-2390
    作者:PIERS, EDWARD、GAVAI, ASHINIKUMAR V.
    DOI:——
    日期:——
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