tert-butyl 3-oxa-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate | 1316830-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: tert-butyl 3-oxa-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: 3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1316830-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: SRTWVHUEGKJMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxa-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 在 caesium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-anhydro-2,4-dideoxy-2-{3-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-oxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl}-3-O-(2,4-difluorophenyl)-DL-threo-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2019027054A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N,N-dibromocarbamate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl 3-oxa-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中X为-O-或-CH2-；X'为-O-或-CH2-；但其中一者为-O-，另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1（GIyT-1）的良好抑制剂，因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病，包括疼痛。

  公开号：

  WO2011095434A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011095434A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein X is -O- or -CH2-; X' is -O- or -CH2-; with the proviso that one of X or X' is always -O- and the other is -CH2-.It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia, psychoses and other neurological conditions, including pain.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中X为-O-或-CH2-；X'为-O-或-CH2-；但其中一者为-O-，另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1（GIyT-1）的良好抑制剂，因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病，包括疼痛。
• Tetrahydro-pyran derivatives
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08524909B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1/R2 are independently from each other hydrogen, (CR2)o-cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or hydroxy, or are lower alkyl or heterocycloalkyl, and o is 0 or 1; and R may be the same or different and is hydrogen or lower alkyl; or R1 and R2 may form together with the N atom to which they are attached a heterocycloalkyl group, selected from the group consisting of pyrrolidinyl, piperidinyl, 3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl or 2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl, which are optionally substituted by hydroxy; R3 is S-lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy or cycloalkyl; R3′ is hydrogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy R4 is lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X is —O— or —CH2—; X′ is —O— or —CH2—; with the proviso that one of X or X′ is always —O— and the other is —CH2—; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. It has been found that the compounds of formula I are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia.

  本发明涉及一种式子I的化合物，其中R1/R2分别独立于氢，（CR2）o-环烷基，可选地被较低烷基或羟基取代，或为较低烷基或杂环烷基，o为0或1; R可以相同或不同，是氢或较低烷基; 或者R1和R2可以与它们附着的N原子一起形成一个杂环烷基，所选自吡咯烷基，哌啶基，3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基或2-氮杂双环[3.1.0]己-2-基，可选地被羟基取代; R3是S-较低烷基，较低烷基，较低烷氧基或环烷基; R3'是氢，被卤素取代的较低烷基，较低烷基或较低烷氧基; R4是被卤素取代的较低烷基，较低烷基或较低烷氧基; X是-O-或-CH2-; X'是-O-或-CH2-; 前提是X或X'中的一个始终为-O-，而另一个为-CH2-; 或其药学上可接受的酸加成盐，其外消旋体混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体。已经发现，式I的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，因此它们可用于治疗精神分裂症。
• HDAC6 inhibitory heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10435399B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗中枢神经系统疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及一种包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2531190A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20190135799A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.