tert-butyldimethylsilyl cyclohexylideneazinate | 75157-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl cyclohexylideneazinate
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexanimine oxide
• CAS: 75157-19-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 243.421
• InChiKey: FOCLRGXYPZCUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl cyclohexylideneazinate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-氯-1-亚硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  New and improved methods for the conversion of nitroalkanes into geminal chloronitroso compounds

  摘要：

  一种新方法用于制备双氯亚硝基化合物的范围和限制已经完整描述，涉及将硝酸盐负离子与草酸氯酰进行处理，并提出了一种更温和、产率更高且更具化学选择性的变体，使用了衍生的硅烷基硝酸盐。

  DOI：

  10.1139/v2012-083
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 硝基环己烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-butyldimethylsilyl cyclohexylideneazinate
  参考文献：
  名称：

  合成，性能，以及硅Nitronates（的硅烷基酯的晶体结构阿哲-Nitroalkanes）：走向小号ñ在Silicon 2反应路径与配置的保留

  摘要：

  描述了一种高效，灵活的制备甲磺酸硅烷基酯的方法（参见1-10）。核磁共振。光谱研究表明，快速的1,3-甲硅烷基迁移过程具有约10 kcal mol -1的活化能。对甲硅烷基磺酸盐3和8的X射线晶体学研究表明，其结构倾向于向S N 2保留在硅的路径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630320

文献信息

• Six-Membered Cyclic Nitroso Acetals: Synthesis and Studies of the Nitrogen Inversion Process of<i>N</i>-Silyloxy-3,6-dihydro-2<i>H</i>-1,2-oxazines
  作者：Alexander S. Shved、Andrey A. Tabolin、Roman A. Novikov、Yulia V. Nelyubina、Vladimir P. Timofeev、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1002/ejoc.201600952

  日期：2016.11

  The reaction of silyl nitronates and enol diazoacetates affords N‐silyloxy‐3,6‐dihydro‐2H‐1,2‐oxazines as a new type of nitroso acetal. The scope of the reaction was established. Quantum chemical calculations and kinetic data allowed the nitrogen inversion barrier in the target nitroso acetals to be determined.

  甲硅烷基硝酸酯与烯醇重氮乙酸酯的反应提供了N-甲硅烷氧基-3,6-二氢-2 H - 1,2-恶嗪类新型亚硝基缩醛。确定了反应范围。量子化学计算和动力学数据可以确定目标亚硝基缩醛中的氮转化障碍。
• The nef reaction on trialkylsilyl nitronates promoted by m-chloroper-benzoic acid. An efficient route to α-alkoxyketones from nitroalkanes.
  作者：J.M. Aizpurua、M. Oiarbide、C. Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96730-3

  日期：1987.1
• AIZPURUA, J. M.;OIARBIDE, M.;PALOMO, C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5361-5364
  作者：AIZPURUA, J. M.、OIARBIDE, M.、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——