2,3-bis(dimethylaminomethylene)cyclopentanone | 88340-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2,3-bis(dimethylaminomethylene)cyclopentanone
• 英文别名: 2,5-bis(dimethylaminomethylene)cyclopentanone；(2E,5E)-2,5-bis[(dimethylamino)methylidene]cyclopentanone；(2E,5E)-2,5-bis(dimethylaminomethylidene)cyclopentan-1-one
• CAS: 88340-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: NFSXDOZZHBTKDO-FIFLTTCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(dimethylaminomethylene)cyclopentanone 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-1,6,6aλ⁴-trithia-cyclopenta[cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 3,4-Bridged 1,6,6aλ4-Trithiapentalenes

  摘要：

  研发了一种新的合成路线，用于3,4-桥联的1,6,6aλ4-三硫戊烯，基于环酮与Bredereck试剂的反应，然后用五硫磷或Lawesson试剂对酮类二烯胺进行硫化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15160
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 环戊酮 生成 2,3-bis(dimethylaminomethylene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to 3,4-Bridged 1,6,6aλ4-Trithiapentalenes

  摘要：

  研发了一种新的合成路线，用于3,4-桥联的1,6,6aλ4-三硫戊烯，基于环酮与Bredereck试剂的反应，然后用五硫磷或Lawesson试剂对酮类二烯胺进行硫化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15160

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES<br/>[FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：WO2009080689A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides new intermediate compounds enabling the preparation of N-meso substituted cyanine, merocyanine or oxonole dyes wherein the N-meso substituent comprises electron withdrawing groups and wherein such N-meso substituents are introduced at the intermediate level. These intermediates enable the formation of dyes having in the meso-position N-substituents comprising electron withdrawing groups without the need for further derivatization of the meso-substituent at the dye level.

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。
• Two-photon absorption dye-containing material, three-dimensional refractive index modulation material, three-dimensional absorption index modulation material and three-dimensional optical recording material
  申请人：Takizawa Hiroo

  公开号：US20050019711A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  To provide a two-photon absorption dye-containing material having a great off-resonant two-photon absorption cross section and comprising a two-photon absorption dye capable of decoloring itself through off-resonant two-photon absorption, useful for a three-dimensional refractive index or absorption index modulation material, a three-dimensional optical recording medium, three-dimensional refractive index modulation method and recording and reproducing method for a three-dimensional optical recording medium a two-photon absorption dye-containing material comprising at least a two-photon absorption dye capable of decoloring itself through two-photon absorption.

  提供一种具有较大离共振双光子吸收截面的含有双光子吸收染料的材料，包括能够通过离共振双光子吸收脱色的双光子吸收染料，适用于三维折射率或吸收率调制材料，三维光学记录介质，三维折射率调制方法以及三维光学记录介质的记录和再现方法，其中包括至少一种能够通过双光子吸收脱色的双光子吸收染料的双光子吸收染料含材料。
• Slominskii, Yu. L; Radchenko, I. D.; Popov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1854 - 1860
  作者：Slominskii, Yu. L、Radchenko, I. D.、Popov, S. V.、Tolmachev, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of ketocyanine dyes
  作者：Serguei Miltsov、Cristina Encinas、Julián Alonso

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01210-2

  日期：2001.8

  New one-step synthesis of ketocyanine dyes is presented. The dyes obtained expose spectral changes in pH range from 1.7 to 4.3 and their protonated forms absorb at 715-750 nm. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• SLOMINSKIJ, YU. L.;RADCHENKO, I. D.;POPOV, S. V.;TOLMACHEV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2134-2142
  作者：SLOMINSKIJ, YU. L.、RADCHENKO, I. D.、POPOV, S. V.、TOLMACHEV, A. I.

  DOI：——

  日期：——