(Z)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetic acid chloride | 134000-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetic acid chloride
• 英文别名: (2Z)-2-(2-methoxypropan-2-yloxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride
• CAS: 134000-51-4
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₃O₃S
• 分子量: 520.052
• InChiKey: SCGWRWRTWBGYMU-TZHWMEPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetic acid chloride 、 7-amino-3-(1,3-dithiolan-2-yl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGANO, NORIAKI;SATOH, MASATO;HARA, RYUICHIRO, J. ANTIBIOTICS., 44,(1991) N, C. 422-428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (Z)-2-Hydroxyimino-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-acetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-(1-methoxy-1-methyl)ethoxyimino-2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN DERIVATIVE

  摘要：

  由一般式(I)表示的头孢菌素衍生物或其盐，其中R¹代表氢、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、羟基保护基团，或(未)取代的较低烷基；R²代表氢、酯残基或负电荷；R³表示(1)由一般式(a)表示的基团，其中R⁴和R⁵各自独立地代表较低的烷氧基或(未)取代的氨基，或R⁴和R⁵可以与相邻的四氢吡啶环结合在一起形成(未)取代的融合的5-或6-成员环，或(2)由一般式(b)或(c)表示的基团，其中R⁶和R⁷各自独立地代表氢、卤素、氨基、叠氮基、氨甲酰基、可能被氨基、叠氮基、氨甲酰基或卤素取代的较低烷基，氨甲酰基，或(未)取代的5-或6-成员杂环基团(假设杂环的氮原子可能被取代以形成季铵胺)；X代表亚甲基(-CH=)或氮；环A代表可能含氧的4-至5-成员氮杂环。

  公开号：

  EP0691343A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0392796A2

  公开（公告）日：1990-10-17

  A 7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)acetamido]-3-(1,3-dithiolan-2-yl]-3-cephem-4-carboxylic acid derivative of formula 1 or a salt thereof wherein A represents a hydrogen atom, a 1-acetoxyethyl group, a 1-cyclohexylacetoxyethyl group or a pivaloyloxymethyl group. These compounds are effective antimicrobial agents suitable for oral administration.

  式 1 的 7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-(1,3-二硫环戊-2-基]-3-头孢-4-羧酸衍生物或其盐 其中 A 代表氢原子、1-乙酰氧乙基、1-环己基乙酰氧乙基或新戊酰氧甲基。这些化合物是适合口服的有效抗菌剂。
• US5081116A
  申请人：——

  公开号：US5081116A

  公开（公告）日：1992-01-14