c-4-chloro-c-2-(dichloromethyl)-r-1-piperidinocarbonyl-t-3-(4-nitrophenylthio)cyclopentane | 77670-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: c-4-chloro-c-2-(dichloromethyl)-r-1-piperidinocarbonyl-t-3-(4-nitrophenylthio)cyclopentane
• CAS: 77670-82-7
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 451.801
• InChiKey: KBRCXVBEAQLBMI-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 c-4-chloro-c-2-(dichloromethyl)-r-1-piperidinocarbonyl-t-3-(4-nitrophenylthio)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  立体控制向二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮中添加一些亚硫基卤化物并修饰加合物

  摘要：

  双环庚烯酮（1）和（2）与亚硫酰氯（13）-（15）以高度区域选择性的方式反应，得到相应的加合物（3）-（8），产率为77-92％。米酮（5）的氯过氧酸氧化导致所得氧化在硫和/或拜耳维利格环膨胀制品（9），（10），（22），和（23）。相应的二氯酮（8）仅在硫的条件下氧化，得到亚砜（11）和砜（12）。通过在C 6 -C 7键上添加甲醇或哌啶，可得到7,7-二氯双环庚烯-1-酮（8）得到确定的立体化学四取代的环戊烷衍生物（18）-（21）。

  DOI：

  10.1039/p19810000926