tert-Butyltrimethylsilylaminodichlorboran | 104172-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyltrimethylsilylaminodichlorboran
• 英文别名: (tert-butyl(trimethylsilyl)amino)dichloroborane；Cl2BN{t-C4H9}{Si(CH3)3}；t-Bu(Me3Si)NBCl2；ClBN(SiMe3)(t-Bu)；N-dichloroboranyl-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 104172-73-8
• 化学式: C₇H₁₈BCl₂NSi
• 分子量: 226.029
• InChiKey: HJZILPGJBGNYKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyltrimethylsilylaminodichlorboran 以65%的产率得到1,3,5,7-Tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrachloro-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraborocane
  参考文献：
  名称：

  Neilson, R. H.; Wells, R. L., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1973, vol. 3, p. 283 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 、 三氯化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-Butyltrimethylsilylaminodichlorboran
  参考文献：
  名称：

  Neilson, R. H.; Wells, R. L., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1973, vol. 3, p. 283 - 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Electronic Structure, and Novel Reactivity of Strained, Boron-Bridged [1]Ferrocenophanes
  作者：Andrea Berenbaum、Holger Braunschweig、Regina Dirk、Ulli Englert、Jennifer C. Green、Frieder Jäkle、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja000311+

  日期：2000.6.1

  The first boron-bridged [1]ferrocenophanes, Fe(η-C5H4)2BN(SiMe3)2 (4a), Fe(η-C5H4)2BN(tBu)SiMe3 (4b), and Fe(η-C5H4)2BNiPr2 (4c), have been synthesized via reaction of Fe(η-C5H4Li)2·nTMEDA (TMEDA = N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine) with the aminodichloroboranes Cl2BN(SiMe3)2, Cl2BN(tBu)SiMe3, and Cl2BNiPr2, respectively. Species 4a, 4b, and 4c represent the first [1]ferrocenophanes containing a

  第一个硼桥连的[1]二茂铁，Fe(η-C5H4)2BN(SiMe3)2 (4a)、Fe(η- )2BN(tBu)SiMe3 (4b) 和 Fe(η- )2BNiPr2 (4c) )，已通过 Fe(η- Li)2·nTMEDA（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）与氨基二氯硼烷 Cl2BN(SiMe3)2、Cl2BN(tBu)SiMe3 和 Cl2BNiPr2 反应合成，分别。物种 4a、4b 和 4c 代表第一个含有桥接第一行元素的 [1] 二茂铁，并以 35-44% 的产率分离为深红色结晶固体，其特征在于多核 NMR 和 UV-vis 光谱、质谱和单晶 X 射线衍射 (4a,c)。发现 4a 和 4c 中环戊二烯基环平面之间的倾斜角分别为 32.4(2)° 和 31.2(2)°（平均值）。32度角。4a 中的 4(2)° 代表迄今为止报告的任何 [n]二茂
• <i>Ansa</i>-Complexes of [Mn(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆H₆)]: Preparation, Characterization, and Reactivity of [<i>n</i>]Manganoarenophanes (<i>n</i>=1, 2, 3)
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme、Klaus Dück、Marco Fuß、Christian Hörl、Thomas Kramer、Ivo Krummenacher、Thomas Kupfer、Valerie Paprocki、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.201502161

  日期：2015.10.12

  We report the synthesis of [n]manganoarenophanes (n=1, 2) featuring boron, silicon, germanium, and tin as ansa‐bridging elements. Their preparation was achieved by salt‐elimination reactions of the dilithiated precursor [Mn(η5‐C5H4Li)(η6‐C6H5Li)]⋅pmdta (pmdta=N,N,N′,N′,N′′‐pentamethyldiethylenetriamine) with corresponding element dichlorides. Besides characterization by multinuclear NMR spectroscopy

  我们报告[合成Ñ ] manganoarenophanes（Ñ = 1，2），具有硼，硅，锗和锡作为袢-bridging元件。它们的制备方法是由二锂前体的盐消除反应[锰（η达到5 -C 5 H ^ 4 Li）的（η 6 -C 6 H ^ 5栗）]⋅PMDTa（PMDTA = Ñ，Ñ，N' ，N'，N′′-五甲基二亚乙基三胺）和相应的元素二氯化物。除了通过多核NMR光谱和元素分析，两个单原子桥连的衍生物的身份，[锰（η表征5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）的Sn吨卜2 ]和[Mn（上η 5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）SIPH 2 ]，也可以通过X-射线结构分析来确定。我们首次调查了这些ansa的反应性环戊二烯基-苯锰化合物。的反应中的distannyl桥连络合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）的Sn 2吨卜4
• Ansa [1]Trochrocenophanes and Their Related Unstrained 1,1‘-Disubstituted Counterparts:  Synthesis and Electronic Structure
  作者：Holger Braunschweig、Thomas Kupfer、Matthias Lutz、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/ja0724947

  日期：2007.7.1

  [Cr(eta(5)-C5H4Li)(eta(7)-C7H6Li)]2 x (thf)8, where the C5H4 moieties of both units are connected by two bridging lithium atoms. Addition of different element dihalides to the dilithio precursor facilitated the isolation of ansa complexes with boron and germanium in the bridging position. Structural characterization by X-ray diffraction studies on [Cr(eta(5)-C5H4)-BN(SiMe3)2-(eta(7)-C7H6)] and [Cr(eta(5)-C

  杂配夹心复合物 [Cr(eta(5)-C5H5)(eta(7)-C7H7)]（三氯苯）是通过随后在环庚三烯存在下用 NaCp 和 Mg 处理 CrCl3 制备的，产率为 40%。采用 tBuLi/tmeda（N、N、N'、N'-四甲基乙二胺）的选择性二金属化提供了高活性物质 [Cr(eta(5)- Li)(eta(7)- Li)] x tmeda。对其 thf 溶剂化物的 X 射线晶体结构测定揭示了固态的对称二聚体组成，即 [Cr(eta(5)- Li)(eta(7)- Li)]2 x (thf)8，其中两个单元的 C5H4 部分由两个桥接锂原子连接。向二锂前体中添加不同的二卤化物元素促进了在桥接位置具有硼和锗的 ansa 复合物的分离。通过 X 射线衍射研究 [Cr(eta(5)- )-BN(SiMe3)2-(eta(7)-C7H6)] 和 [Cr(eta(5)- )-GeMe2-(
• Chiral Bora[1]ferrocenophanes: Syntheses, Mechanistic Insights, and Ring-Opening Polymerizations
  作者：Saeid Sadeh、Hridaynath Bhattacharjee、Elaheh Khozeimeh Sarbisheh、J. Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1002/chem.201404222

  日期：2014.12.1

  unwanted 1,1′‐bis(boryl)ferrocenes 5 were formed. The product ratio depends on the bulkiness of the amino group, the speed of addition of the amino(dichloro)borane, the alkyl group on Cp rings, and in particular on the reaction temperature. The formation of strained [1]FCPs is strongly favored by increased reaction temperatures. Secondly, CHEt2 groups at Cp rings favored the formation of the targeted [1]FCPs

  通过对映体纯的二硫代二茂铁与氨基（二氯）硼烷（Et 2 NBCl 2，i Pr 2 NBCl 2或t Bu（ Me 3 Si）NBCl 2）。二硫代二茂铁是通过相应的平面手性二溴化物（S p，S p）-[1-Br-2-（HR 2 C）H 3 C 5 ] 2 Fe（R = Me或等等）。在大多数情况下，目标[1] FCP 4的混合物形成了不需要的1,1'-双（硼基）二茂铁5。产物比例取决于氨基的体积，氨基（二氯）硼烷的加成速度，CP环上的烷基，特别是取决于反应温度。升高的反应温度强烈促进了应变[1] FCP的形成。其次，在CP环上的CHEt 2基团比CHMe 2基团更倾向于形成有针对性的[1] FCP 。这些发现为通过谨慎选择反应温度并通过调整CHR 2的体积来进一步抑制不需要的副产物的形成提供了新的可能性。二茂铁上的基团。选择硼桥连[1] FCPS得到metallopolymers用的加热
• Synthesis and structure of aminobis(η1-cyclopentadienyl)boranes and related compounds
  作者：Holger Braunschweig、Carsten von Koblinski、Melanie Neugebauer、Ulli Englert、Xiaolai Zheng

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00742-7

  日期：2001.1

  Amino(diorganyl)boranes of the type R2NB(η1-CxHy)2 R=various ligands, CxHy=C5H5 (cyclopentadienyl), C9H7 (indenyl), C13H9 (fluorenyl) were recently reported as ligands in corresponding [1]borametallocenophanes of the Group IV metals Ti, Zr, and Hf. Several of those ligands including bis(cyclopentadienyl)boranes, cyclopentadienyl(indenyl)boranes, and difluorenylboranes such as iPr2NB(η1-C5H5)2 (7),

  氨基（二有机）所述类型R的硼烷2 NB（η 1 -C X ħ Ý）2 R =各种配体，C X ħ Ŷ = C 5 H ^ 5（环戊二烯基），C 9 H ^ 7（茚基），C 13 H ^最近报道了9（芴基）作为IV族金属Ti，Zr和Hf的相应[1]硼金属茂中的配体。几个那些配体，包括双（环戊二烯基）硼烷，环戊二烯基（茚基）硼烷和difluorenylboranes如我镨2 NB（η 1 -C 5 ħ5）2（7），我镨2 NB（η 1 -C 5 ħ 5）（η 1 -C 9 ħ 7）（12），和Me 2 NB（η 1 -C 13 ħ 9）2（13）获得了非常高的收率，并具有完整的特征。除13以外的所有化合物均显示出不同结构异构体的预期存在。选择化合物7作为代表性实例，以通过NMR方法分配所有异构体。12的结构通过X射线衍射法测定了1种异构体（一种异构体）和13种固态。