but-3-ene-1,3-diylbis(trimethylsilane) | 53304-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: but-3-ene-1,3-diylbis(trimethylsilane)
• 英文别名: 2,4-bis(trimethylsilyl)-1-butene；1,3-bis(trimethylsilyl)butene-3；1-Butene, 2,4-bis-trimethylsilyl；trimethyl(3-trimethylsilylbut-3-enyl)silane
• CAS: 53304-31-7
• 化学式: C₁₀H₂₄Si₂
• 分子量: 200.472
• InChiKey: WMEQUYVJHRHLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.771±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-ene-1,3-diylbis(trimethylsilane) 生成 trimethyl(4-trimethylsilylbutan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  GALIYUNAS G. A.; NURTDINOVA G. V.; YUSUPOVA F. G.; KHALILOV L. M.; MAVROD+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 209, NO 2, 139-146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到but-3-ene-1,3-diylbis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)/HCl Catalyzed Head-to-Tail Homocoupling Reactions of Vinylsilanes

  摘要：

  Novel homocoupling reactions of vinylsilanes, catalyzed by a mixture of NI) and HCl, were developed. This process leads to exclusive formation of head-to-tail vinylsilane dimers in high yields at room temperature. Synthetic attributes of transformations of the resulting head-to-tail vinylsilane dimers and polymerization of bis(vinylsilane) were investigated.

  DOI：

  10.1021/ol300203w

文献信息

• Generation of a Silylethylene−Titanium Alkoxide Complex. A Versatile Reagent for Silylethylation and Silylethylidenation of Unsaturated Compounds
  作者：Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo000925x

  日期：2000.9.1

  (Trimethylsilyl)ethylene-titanium alkoxide complex (1) was generated from trimethyl(vinyl)silane, Ti(O-i-Pr)(4), and i-PrMgCl as a preformed alkene-titanium complex and reacted with several unsaturated compounds such as aldehyde, imine, other vinylsilane, and acetylene to give the corresponding coupling products 4a-f, 6, 8, and 10a-d in a regioselective manner. Both of the two carbon-titanium bonds

  由三甲基（乙烯基）硅烷，Ti（Oi-Pr）（4）和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成（三甲基甲硅烷基）乙烯-钛醇盐络合物（1），并与几种不饱和化合物如醛反应，亚胺，其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f，6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应，得到甲硅烷基环丙醇11a-j，13和15，在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合，得到50％ee的光学活性环丙醇（+）-11a。
• Interaction of butadiene with trimethylvinylsilane over a nickel chloride catalytic system
  作者：G.A. Gailyunas、G.V. Nurtdinova、F.G. Yusupova、L.M. Khalilov、V.K. Mavrodiev、S.R. Rafikov、V.P. Yuriev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93586-1

  日期：1981.4

  The interaction of butadiene with trimethylvinylsilane over a nickel chloride catalytic system in the presence of an organoaluminum Lewis acid and triphenylphosphine proceeds by telomerization and results in the formation of telomer homologs of general formula (CH3CHCHCH2)nCSi(CH3)3CH2, n = 1–5. The reaction is accompanied by the formation of a dimer of trimethylvinylsilane 2,4-bis(trimethylsilyl)-1-butene

  在有机铝路易斯酸和三苯基膦存在下，丁二烯与三甲基乙烯基硅烷在氯化镍催化体系上的相互作用通过端粒化进行，并导致形成通式（CH 3 CH = CHCH 2）n CSi（CH 3）的端粒同源物3 CH 2中，n = 1-5。反应伴随有三甲基乙烯基硅烷2，4-双（三甲基甲硅烷基）-1-丁烯（约5-15％）的二聚体的形成。
• Maercker, Adalbert; Klein, Klaus-Dieter, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 1, p. 63 - 64
  作者：Maercker, Adalbert、Klein, Klaus-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed codimerization of 1,3-cyclohexadiene and vinyltrimethylsilane. Effects of organophosphorus ligands
  作者：Philippe Cros、Christian Triantaphylides、Gerard Buono

  DOI：10.1021/jo00236a037

  日期：1988.1
• MAERCKER, ADALBERT;KLEIN, KLAUS-DIETER, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 63-64
  作者：MAERCKER, ADALBERT、KLEIN, KLAUS-DIETER

  DOI：——

  日期：——