1-bromo-2-ethanesulfonyl-ethane | 30129-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-bromo-2-ethanesulfonyl-ethane
• 英文别名: ethyl-(2-bromo-ethyl)-sulfone；1-Aethansulfonyl-2-brom-aethan；Aethyl-(2-brom-aethyl)-sulfon；2-Brom-diaethylsulfon；Ethyl-β-bromethansulfinat；2-Brom-1-aethylsulfon-aethan；1-Bromo-2-(ethanesulfonyl)ethane；1-bromo-2-ethylsulfonylethane
• CAS: 30129-83-0
• 化学式: C₄H₉BrO₂S
• mdl: MFCD12035430
• 分子量: 201.084
• InChiKey: DLALRTNMFJVUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19-20 °C
• 沸点：
  308.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6272 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-ethanesulfonyl-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 乙基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 1939, vol. 13 A, # 27, p. 19,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙烷磺酰)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1-bromo-2-ethanesulfonyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ketamine esters and amides as short-acting anaesthetics: Structure-activity relationships for the side-chain
  作者：Ivaylo V. Dimitrov、Martyn G. Harvey、Logan J. Voss、James W. Sleigh、Michael J. Bickerdike、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.010

  日期：2019.4

  N-Aliphatic ester analogues of the non-opioid ketamine (1) retain effective anaesthetic/analgesic properties while minimising ketamine's psychomimetic side-effects. We show that the anaesthetic/analgesic properties of these ester analogues depend critically on the length (from 2 to 4 carbons), polarity and steric cross-section of the aliphatic linker chain. More stable amide and ethylsulfone analogues generally

  非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物（1）保留了有效的麻醉/镇痛特性，同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明，这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度（2至4个碳），极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的结合亲和力之间没有相关性。
• Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 13A, # 27, p. 17 Anm.1)
  作者：Ramberg、Baecklund

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/141020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Functional sulfur-containing compounds.
  作者：A. R. Derzhinskii、L. D. Konyushkin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00949956

  日期：1982.5
• Effect of Substituent on the Reactivity of ι-Substituted Primary Alkyl Halide in the Reaction with Sodium Thiosulfate^1,2
  作者：Katsuhiko Akagi、Shigeru Oae、Masuo Murakami

  DOI：10.1021/ja01597a046

  日期：1956.8