isopropenylpentamethyldisilane | 18291-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: isopropenylpentamethyldisilane
• 英文别名: Isopropenyl-pentamethyl-disilan；Isopropenylpentamethyl-disilan；Dimethyl-prop-1-en-2-yl-trimethylsilylsilane
• CAS: 18291-05-9
• 化学式: C₈H₂₀Si₂
• 分子量: 172.418
• InChiKey: OTMWKVKLWVNOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenylpentamethyldisilane 生成 2,3,3,4-Tetramethyl-2,4-difluor-2,4-disilapentan
  参考文献：
  名称：

  乙硅烷和三硅烷的异丙烯基衍生物的硫酸分子内重排

  摘要：

  异丙烯基五甲基乙硅烷，1,2-二异丙烯基四甲基乙硅烷和1,3-二异丙烯基六甲基三硅烷是通过异丙烯基溴化镁与相应的氯硅烷反应制得的。已经发现，所有这些化合物在冷时容易用浓硫酸进行分子内重排，从而在用氟化氢铵处理之后，以高收率得到了具有作为分子骨架的SiC（CH 3）2 Si基团的氟硅烷。1，2-二异丙烯基四甲基二硅烷的重排产物的结构的明确证据由该产物及其衍生的二氢化物的NMR光谱提供。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83248-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 一氯五甲基二硅烷 生成 isopropenylpentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  乙硅烷和三硅烷的异丙烯基衍生物的硫酸分子内重排

  摘要：

  异丙烯基五甲基乙硅烷，1,2-二异丙烯基四甲基乙硅烷和1,3-二异丙烯基六甲基三硅烷是通过异丙烯基溴化镁与相应的氯硅烷反应制得的。已经发现，所有这些化合物在冷时容易用浓硫酸进行分子内重排，从而在用氟化氢铵处理之后，以高收率得到了具有作为分子骨架的SiC（CH 3）2 Si基团的氟硅烷。1，2-二异丙烯基四甲基二硅烷的重排产物的结构的明确证据由该产物及其衍生的二氢化物的NMR光谱提供。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83248-9

文献信息

• Electrophilic Alkylations of Vinylsilanes: A Comparison of α- and β-Silyl Effects
  作者：Hans A. Laub、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201303215

  日期：2014.1.20

  benzhydrylium‐based nucleophilicity scale. The vinylsilane H2CC(CH3)(SiMe3), which is attacked by electrophiles at the CH2 group, reacts one order of magnitude faster than propene, indicating that α‐silyl‐stabilization of the intermediate carbenium ion is significantly weaker than α‐methyl stabilization because H2CC(CH3)2 is 103 times more reactive than propene. trans‐β‐(Trimethylsilyl)styrene, which is attacked

  benzhydrylium离子的反应（芳基的动力学2 CH +与乙烯基硅烷）H 2 CC（CH 3）（SIR 3），H 2 CC（PH）（SIR 3），和（ë）-PhCH CHSiMe 3已在20°C的二氯甲烷溶液中以光度法测量。所有反应均遵循二阶动力学，二阶速率常数与苯甲酸铵离子的亲电子参数E线性相关，因此使我们可以将乙烯基硅烷纳入基于苯甲酸铵的亲核性标度中。乙烯基硅烷ħ 2 CC（CH 3）（森达3），其是通过在亲电子CH攻击2基团，反应一个数量级比丙烯更快，表示中间碳正离子的α-甲硅烷基的稳定比α甲基稳定显著较弱因为ħ 2 CC（CH 3）2的 反应活性比丙烯高10 3倍。反式-β-（三甲基甲硅烷基）苯乙烯在甲硅烷基化位置受到亲电试剂的攻击，其反应性甚至比苯乙烯低，这表明在过渡态中，β-甲硅烷基效应对正在发展的碳正离子的超共轭稳定作用仍然无效。 。结果，SiMe 3取代了乙烯基氢原子
• Chemistry of organosilicon compounds
  作者：Hideki Sakurai、Yoshiyasu Kamiya、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94359-6

  日期：1980.1

  Ph2CHSiMe3 under thermal conditions as main product. Mechanisms involving η3-1-silapropenyltricarbonyliron intermediates are proposed, and indeed separately prepared (η3-1-silapropenyl)(trimethylsilyl)tricarbonyliron gave the same products under similar conditions.

  所述类型R的Vinyldisilanes（II）1 CHCR 2森达2森达3（A，R 1个博士，R 2 B，R;ħ 1 H，R 2 我; C，R 1  - [R 2  H）和（R 1 CHCHSiMeR 3 - ）2（d，R 1 博士，R 3 我; E，R 1 H，R 3 PH）经历一种新颖的降解反应，得到相应的乙烯基硅烷，R 1 CHCR 2森达3和（R 1个CHCH）2SiMeR 3分别在光化学或热条件下，在化学计量的五羰基铁存在下。两种α-苯乙烯基乙硅烷（IIf，CH 2 = CPhSiMe 2 SiMe 3和IIg，[CH 2 = CPhSiMe 2 ] 2）经历相似的降解反应，但得到了β-苯乙烯基硅烷。在另外的二苯甲酮的存在下，IIB，IIC和I如果得到（ë）-Me 3 SiCHCRSiMe 2 OCHPh 2（B，R我; C，RH; F，RP
• SAKURAI H.; KAMIYAMA Y.; NAKADAIRA Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 184, NO 1, 13-30
  作者：SAKURAI H.、 KAMIYAMA Y.、 NAKADAIRA Y.

  DOI：——

  日期：——