6-methyl-1-phenyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-methyl-1-phenyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: XRVBELJPMWGURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-phenyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 potassium carbonate 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2β-methylamino-1-phenylcyclopentanol, propanoate ester, hydrogen sulphate
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic compounds, analgesic compositions thereof and method of

  摘要：

  揭示了通式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，卤素原子或OR.sub.2基团，其中R.sub.2代表氢原子，烷基或酰基，R.sub.3代表氢或烷基，烯基或芳基，R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基，烯基或炔基，可选地被芳基或环烷基取代；或者R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成饱和的四至七元环，前提是当R.sub.4和R.sub.5同时表示氢原子时，当R.sub.1为氢时，R.sub.3不是甲基且化合物为.beta.-异构体；以及其生理上可接受的盐。通式(I)的化合物可以从相应的.alpha.-或.beta.-构型醇，从氮杂环中间体或通过各种烷基化过程制备，其中引入了基团R.sub.4和/或R.sub.5。化合物(I)及其盐具有镇痛活性，并可以按照常规方式制备为药物组成物。

  公开号：

  US04291059A1

文献信息

• US4291059A
  申请人：——

  公开号：US4291059A

  公开（公告）日：1981-09-22
• Cycloaliphatic compounds, analgesic compositions thereof and method of
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04291059A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Compounds are disclosed of general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group OR.sub.2, in which R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an acyl group, R.sub.3 represents hydrogen or an alkyl, alkenyl or aryl group, R.sub.4 and R.sub.5 which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or alkynyl group optionally substituted by an aryl or cycloalkyl group; or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom may form a saturated four to seven membered ring, with the provisos that, when R.sub.4 and R.sub.5 simultaneously represent hydrogen atoms then (i) when R.sub.1 is hydrogen then R.sub.3 is not methyl and (ii) the compounds are the .beta.-isomers; and their physiologically acceptable salts. Compounds of formula (I) may be prepared from the corresponding .alpha.- or .beta.-configuration alcohols, from an aziridine intermediate or by a variety of alkylation procedures whereby the group R.sub.4 and/or R.sub.5 is introduced. The compounds (I) and their salts have analgesic activity and may be formulated as pharmaceutical compositions in conventional manner.

  揭示了通式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，卤素原子或OR.sub.2基团，其中R.sub.2代表氢原子，烷基或酰基，R.sub.3代表氢或烷基，烯基或芳基，R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基，烯基或炔基，可选地被芳基或环烷基取代；或者R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成饱和的四至七元环，前提是当R.sub.4和R.sub.5同时表示氢原子时，当R.sub.1为氢时，R.sub.3不是甲基且化合物为.beta.-异构体；以及其生理上可接受的盐。通式(I)的化合物可以从相应的.alpha.-或.beta.-构型醇，从氮杂环中间体或通过各种烷基化过程制备，其中引入了基团R.sub.4和/或R.sub.5。化合物(I)及其盐具有镇痛活性，并可以按照常规方式制备为药物组成物。