potassium hexafluoroiridate(V) | 60482-56-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: potassium hexafluoroiridate(V)
• CAS: 60482-56-6
• 化学式: F₆Ir*K
• 分子量: 345.309
• InChiKey: MCLJNGQALVFXOP-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium hexafluoroiridate(V) 在 水 作用下， 生成 potassium(I) hexafluoroiridate
  参考文献：
  名称：

  KBrF 4与铂金属的反应

  摘要：

  在将各种铂金属混合物加热到400°C时，研究了它们的混合物（M = Ru，Os，Rh，Ir，Pd，Pt）与KBrF 4的反应。在所有情况下，分别观察到氧化态为+4或+ 5，K 2 M F 6或K M F 6的氟代氟化金属铂金的形成。测试所得产物在水中的稳定性。根据铂金属的不同，它们要么稳定，要么被还原为+4的氧化态，要么被水解为迄今无法识别的相。ķ 2 RUF 6，K 2 OSF 6，α-K 2 PDF 6，β-K通过单晶或粉末X射线衍射，拉曼光谱和IR光谱对2 PdF 6进行了结构重新研究，以前这些PdF 6以前的表征较差。前三种化合物在三角形中结晶为同型，后者在六方晶体体系中结晶。发现K 2 PdF 6的α→β相变是可重构的。量子化学计算被用来研究晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.11.010
• 作为产物：
  描述：

  铱六氟化物 、 potassium fluoride 生成 potassium hexafluoroiridate(V)
  参考文献：
  名称：

  通过矩阵隔离光谱和相对论量子化学计算研究孤立的 IrF5−、IrF6− 阴离子和 M[IrF6] (M=Na、K、Rb、Cs) 离子对

  摘要：

  给出了在稀有气体基质中分离的分子 IrF 5 - 、IrF 6 -阴离子和 M[IrF 6 ] (M=Na, K, Rb, Cs) 离子对的红外光谱。通过 SOC 效应稳定的具有O h对称性的闭壳 IrF 6 -阴离子已在低温基质中得到光谱验证。具有C 3v对称性的M[IrF 6 ]离子对特征在于碱金属离子与三个F原子的配位。

  DOI：

  10.1002/chem.202401015

文献信息

• Reactivity of transition metal fluorides—X. Oxidation-reduction reactions of rhenium, osmium and iridium hexafluorides
  作者：R.C. Burns、T.A. O'Donnell

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80287-9

  日期：1980.1

  Oxidation-reduction reactions of the hexafluorides of the third row transition metals rhenium, osmium and iridium with a selected series of reductants have been studied. The results have shown that oxidant strength increases progressively from rhenium hexafluoride to iridium hexafluoride. The results of this study have also been correlated with those of previous investigations in this series, and with

  研究了第三排过渡金属rh，和铱的六氟化物与一系列选定的还原剂的氧化还原反应。结果表明，氧化剂的强度从六氟化rh到六氟化铱逐渐增加。这项研究的结果也与该系列以前的研究以及第三排过渡金属六氟化物的其他研究相关。已经发现了OsF 5，IrF 5，IrF 4和六氟金属盐（V）盐的新制备路线，以及Os（IV）的三氟膦配合物Os（PF 3）2 F 4的制备。
• Casteel, W. Jr.; Horwitz, T., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry
  作者：Casteel, W. Jr.、Horwitz, T.

  DOI：——

  日期：——
• Einkristalluntersuchungen an LiMF6 (M = Rh, Ir), Li2RhF6 und K2IrF6
  作者：H. Fitz、B. G. Müller、O. Graudejus、N. Bartlett

  DOI：10.1002/1521-3749(200201)628:1<133::aid-zaac133>3.0.co;2-s

  日期：2002.1

  LiRhF6, LiIrF6, Li2RhF6, and K2IrF6 were obtained again, but for the first time investigated by single crystal X-ray methods. Rubyred LiRhF6 and yellow LiIrF6 crystallize isostructural in the trigonal space group R(3) over bar - C-3i(2) (Nr.148) with the lattice parameters LiRhF6: a 502.018(7) pm, c = 1355.88(3) pm, Z = 3 and d(Rh-F) = 185.5(1) pm; LiIrF6: a = 506.148(4) pm, c = 1362.60(2) pm, Z = 3, d(Ir-F) = 187.5(3) pm (LiSbF6-Typ). Yellow Li2RhF6 14 crystallizes tetragonal in the space group P4(2)/mnm - D-4h(14) (Nr.136) with a = 463.880(8) pm, c = 905.57(2) pm, Z = 2 and d(Rh-F) = 190.3(4)-191.4(3) pm (Trirutil-Typ). Yellow K2IrF6 3 crystallizes trigonal in the space group P(3$) over bar m1 - D-3d(3) (Nr.164) with a = 578.88(7) pm, c = 465.06(5) pm, Z = 1 and d(Ir-F) 194.0(6) pm, isotypic with K2GeF6.
• Lucier; Elder; Chacon, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, vol. 33, # 9, p. 809 - 820
  作者：Lucier、Elder、Chacon、Bartlett

  DOI：——

  日期：——