二甲基硫代硼酸甲酯 | 19163-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基硫代硼酸甲酯
• 英文名称: methanesulfenyl-dimethyl-borane
• 英文别名: Dimethyl(methylthio)boran；Methylmercapto-dimethyl-boran；Borinic acid, dimethylthio-, methyl ester；dimethyl(methylsulfanyl)borane
• CAS: 19163-05-4
• 化学式: C₃H₉BS
• 分子量: 87.9815
• InChiKey: IRBDKNYDCMQWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84°C
• 沸点：
  71°C
• 密度：
  0.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫代硼酸甲酯 在 Lewis acid 作用下， 生成 氯(二甲基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  路易斯·路易斯金属网III。硫代二甲基硼烷

  摘要：

  R n X = H，CH 3，C 6 H 5，B（CH 3）2，Sn（CH 3）3，P（C 6 H 5）的硫代二甲基硼烷R n X-SB（CH 3）2的制备）2中描述了As（CH 3 2和Mn（CO）4。）（CH 3）2 B-SB（CH 3）2和（CH 3）3 Sn-SB（CH ）中硫原子的高路易斯碱性3）2导致这些化合物的缓慢聚合。（C 6 H 5）2 P-SB（CH 3）2可能是带有六元BSP环的二聚体。[（CO）4 Mn-SB（CH 3）2 ] 2是硼-硫化合物的第一热稳定过渡金属络合物。硫代二甲基硼烷的路易斯酸度负责与路易斯碱形成加合物。他们的路易斯碱度不足以锍盐的形成[（R 2 B）2-正SR Ñ 1 ] + X - 。相反，亲电试剂会裂解硼-硫键。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84565-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基溴化硼 、 lead bis(methylthiolate) 生成 二甲基硫代硼酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  路易斯·路易斯金属网III。硫代二甲基硼烷

  摘要：

  R n X = H，CH 3，C 6 H 5，B（CH 3）2，Sn（CH 3）3，P（C 6 H 5）的硫代二甲基硼烷R n X-SB（CH 3）2的制备）2中描述了As（CH 3 2和Mn（CO）4。）（CH 3）2 B-SB（CH 3）2和（CH 3）3 Sn-SB（CH ）中硫原子的高路易斯碱性3）2导致这些化合物的缓慢聚合。（C 6 H 5）2 P-SB（CH 3）2可能是带有六元BSP环的二聚体。[（CO）4 Mn-SB（CH 3）2 ] 2是硼-硫化合物的第一热稳定过渡金属络合物。硫代二甲基硼烷的路易斯酸度负责与路易斯碱形成加合物。他们的路易斯碱度不足以锍盐的形成[（R 2 B）2-正SR Ñ 1 ] + X - 。相反，亲电试剂会裂解硼-硫键。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84565-9

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors LXXX. Pentacarbonylchromkomplexe von diorganylmethylthioboranene und von 2-diäthylboryl-5-methylthiophen
  作者：H. Nöth、U. Schuchardt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89433-4

  日期：1977.2

  Substitution of THF by diorganylmethylthiboranes in (CO)5Cr · THF yields the rather unstable complexes (CO)5Cr · CH3SBR2 (R = CH3, C6H5). In contrast to the σ-thiophene complex (CO)5Cr · SC4H4 the pentacarbonylchromium complex of the σ-S-bonded 2-diethylboryl-5-methylthiopene is quite stable due to interaction of the boryl group with CO ligands.

  在（CO）5 Cr· THF中用二有机基甲基噻喃酮取代THF会生成相当不稳定的络合物（CO）5 Cr·CH 3 SBR 2（R = CH 3，C 6 H 5）。与σ-噻吩配合物（CO）5 Cr·SC 4 H 4相比，由于硼基与CO配体的相互作用，σ-S键合的2-二乙基硼基-5-甲基噻吩的五羰基铬配合物非常稳定。
• [Tris(methylthio)boran]chrom(0)-tricarbonyl
  作者：Heinrich Nöth、Ulf Schuchardt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80285-5

  日期：1970.9

  Tris(methylthio)borane displaces acetonitrile from (CH3CN)3Cr(CO)3 in dioxane and yields yellow, sublimable [tris(methylthio)borane]chromium(0) tricarbonyl in low yield. The structure of the compound is discussed on the basis of IR and NMR spectra.

  三（甲硫基）硼烷可从二恶烷中的（CH 3 CN）3 Cr（CO）3中置换乙腈，并以低收率产生黄色的可升华的[三（甲硫基硼烷）铬（0）三羰基化合物。根据红外光谱和核磁共振光谱对化合物的结构进行了讨论。
• Meller, Anton; Maringgele, Walter; Fetzer, Hartmut, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1950 - 1961
  作者：Meller, Anton、Maringgele, Walter、Fetzer, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of S-B Bonding: Polymeric Thioborines, Methanethiodiborane and Related Substances
  作者：Anton B. Burg、Ross I. Wagner

  DOI：10.1021/ja01641a069

  日期：1954.6