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((3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,2-thiastannirane-2,2-diyl)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane) | 145389-41-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,2-thiastannirane-2,2-diyl)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane)
英文别名
——
((3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,2-thiastannirane-2,2-diyl)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane)化学式
CAS
145389-41-9
化学式
C24H56SSi4Sn
mdl
——
分子量
607.827
InChiKey
SCWCNHNZTYZRQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.7±55.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.81
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a thiastannirane by the reaction of a stannylene with a thiocarbonyl compound
    摘要:
    The reaction of stannylene 1 with di-tertbutylthioketene (2) gave first thiastannirane 3 as air- and moisture-sensitive crystals. X-ray analysis showed that 3 contains an acute C-Sn-S angle (45.7-degrees) and a short C-S bond (1.79 angstrom) responsible for the weakness of the Sn-C and Sn-S bonds. The reaction of 1 with thioketones 5a,b furnished thiastannolanes 8a,b via stannathiocarbonyl ylides 6 or thiastannirane 7 intermediates. Crystal data for 3: space group P2(1)2(1)2(1), Z = 4, a = 12.308 (2) angstrom, b = 14.725 (2) angstrom, c = 18.947 (2) angstrom, V = 3433.8 angstrom3, R = 0.050, R(w) = 0.064 based on 2505 reflections with \F(o)2\ greater-than-or-equal-to 3sigma\F(o)2\.
    DOI:
    10.1021/om00025a002
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butylthioketenebis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) 为溶剂, 以67%的产率得到((3-(2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ylidene)-1,2-thiastannirane-2,2-diyl)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a thiastannirane by the reaction of a stannylene with a thiocarbonyl compound
    摘要:
    The reaction of stannylene 1 with di-tertbutylthioketene (2) gave first thiastannirane 3 as air- and moisture-sensitive crystals. X-ray analysis showed that 3 contains an acute C-Sn-S angle (45.7-degrees) and a short C-S bond (1.79 angstrom) responsible for the weakness of the Sn-C and Sn-S bonds. The reaction of 1 with thioketones 5a,b furnished thiastannolanes 8a,b via stannathiocarbonyl ylides 6 or thiastannirane 7 intermediates. Crystal data for 3: space group P2(1)2(1)2(1), Z = 4, a = 12.308 (2) angstrom, b = 14.725 (2) angstrom, c = 18.947 (2) angstrom, V = 3433.8 angstrom3, R = 0.050, R(w) = 0.064 based on 2505 reflections with \F(o)2\ greater-than-or-equal-to 3sigma\F(o)2\.
    DOI:
    10.1021/om00025a002
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