bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) | 41823-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II)
• 英文别名: Sn[CH(SiMe₃)₂]₂；Bis--zinn(II)
• CAS: 41823-72-7
• 化学式: C₁₄H₃₈Si₄Sn
• 分子量: 437.508
• InChiKey: LURILCGPRRFGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) 在 N₃(SiMe₂)3N₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到1-(azidobis(bis(trimethylsilyl)methyl)stannyl)-3,3-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,4,3-azadisilastannetidine
  参考文献：
  名称：

  Formation of Strained Cyclic Azapolysila Compounds via N-(Azidosilyl)germanimines and Stannanimines

  摘要：

  双[双(三甲基甲硅烷基)甲基]亚甲锗烷基(1)与1,1-二叠氮基硅烷反应得到硅杂二氢四唑衍生物和环二硅氮烷。后者的结构已通过单晶X射线衍射得到证实。 1或双[双(三甲基甲硅烷基)甲基]亚锡与1,3-二叠氮基六甲基三硅烷的类似反应分别以定量产率提供氮杂三硅杂环丁烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1061
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 在 tetraethylenediamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II)
  参考文献：
  名称：

  通过气体电子衍射法确定了一种新的制备双（双三甲基甲硅烷基甲基）锡（II）Sn [CH（SiMe 3）2 ] 2及其分子结构的方法。Digermene（Ge 2 H 4）和distannene（Sn 2 H 4）的非平面，反折基态结构的预测

  摘要：

  还原SnCl 2 R 2 [R = CH（SiMe 3）2 ]（Li 2 C 8 H 8）可得到SnR 2，在气相中（电子衍射）为具有

  DOI：

  10.1039/c39820001407

文献信息

• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part I. The synthesis and physical properties of kinetically stable bis[bis(trimethysilyl)methyl]-germanium(II), -tin(II), and -lead(II)
  作者：Peter J. Davidson、David H. Harris、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002268

  日期：——

  described for the synthesis of the unusual bivalent Group 4B metal alkyls M[CH(SiMe3)2]2(M = Ge, Sn,or Pb)from Li[CH(SiMe3)2] indiethyl ether at 0 to –20°C and (a) the metal(II) chloride (M = Sn or Pb) or (b) M[N(SiMe3)2]2(M = Ge or Sn). At ambient temperature in cyclohexane or benzene the solutions are yellow (Ge), red (Sn), or purple (Pb), and the compounds are monomeric and in a singlet electronic ground

  两种方法用于不寻常的二价基团4B金属的合成烷基M [CH（森达描述3）2 ] 2选自Li（M =锗，锡，或Pb）[CH（森达3）2 ] indiethyl醚在0℃至–20°C和（a）氯化金属（II）（M = Sn或Pb）或（b）M [N（SiMe 3）2 ] 2（M = Ge或Sn）。在环境温度下，在环己烷或苯中，溶液为黄色（Ge），红色（Sn）或紫色（Pb），并且化合物为单体且呈单峰电子基态。固体和熔体之间会发生颜色变化，并且这些化合物在–196°C时趋于无色。锡的晶体结构（Ⅱ））烷基显示出一个中心对称的二聚体，其Sn-Sn键（2.76Å）的长度与Sn 2 Ph 6中的相似，并且两对双键烷基互为反式排列。由于在300 cm –1处存在强极化拉曼线，因此可以推断出该固体锗化合物在结构上相似。据信该单体在金属上与三个近似sp 2杂化的轨道成角，其中一个是非键合的；另一个是非键合的。二聚体。通
• Subvalent group 14 metal compounds XI. Oxidative addition reactions of organic halides or acid anhydrides (including CH4 − nCln, PhBr, BrN(SiMe3)2, ButCOCl, or (CF3CO)2O) to some bivalent group 14 metal amides or alkyls
  作者：Michael F. Lappert、Mohan C. Misra、Mario Onyszchuk、Robert S. Rowe、Philip P. Power、Martin J. Slade

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80276-0

  日期：1987.8

  PrnBr, ButBr, PhBr, MeI, EtI, PriI, BunI, PhI, CCl4, CHCl3, or CH2Cl2, MBr(NR2)3 (M = Ge, Sn, or Pb; R = SiMe3), SnBr(NR2)(TMPPD)2 [TMPPD = Me2]. SnIMe(TMPPD)2, Sn(CHR2)3I, M′(COR″)-Cl(TMPPD)2 (M′ = Ge OR Sn, R″ = Ph OR But), Sn(CHR2)2(COR″)Cl, M′(COCF3)(NR2)2(OCOCF3), M′(COCF3)(OCOCF3)(TMPPD)2, and M′(COCF3)(NBut2)2(OCOCF3). The α-keto-germanes and -stannanes are particularly noteworthy. The acyl

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=
• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part 8. Germanium and tin carbene analogues MR2[M = Ge or Sn, R = CH(SiMe3)2]: syntheses and structures in the gas phase (electron diffraction); molecular-orbital calculations for MH2 and GeMe2
  作者：Torgny Fjeldberg、Arne Haaland、Birgitte E. R. Schilling、Michael F. Lappert、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1039/dt9860001551

  日期：——

  Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]germanium, GeR2[R = CH(SiMe3)2], is conveniently prepared from GeCl2(diox)(diox = 1,4-dioxane)(for which an improved synthesis, from GeCl4 and SnHBun3, is reported) and 2MgCl(R)(OEt2), MgR2(diox)0.5, or MgR2(OEt2) in OEt2. The corresponding tin(II) alkyl is accessible from SnCl4 and successively 2LiR (to yield SnCl2R2) and Li2(cot)(cot = cyclooctatetraene) in OEt2. Gas-phase

  双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]锗，GeR 2 [R = CH（SiMe 3）2 ]，可以方便地由GeCl 2（diox）（diox = 1,4-dioxane）（由GeCl合成得到改进）制得4和SnHBu ñ 3，则报告）和2MgCl（R）（OET 2），MGR 2（DIOX）0.5，或MGR 2（OET 2）在OET 2。相应的锡（II）烷基可从SnCl 4和2LiR（生成SnCl 2 R 2）和Li 2中获得。（cot）（cot =环辛酸酯）在OEt 2中。气相电子衍射（ged）图谱记录在GeR 2的喷嘴温度为155 °C，SnR 2的喷嘴温度为120°C的情况下，表明该气体由V型单体组成。C 2对称模型的最小二乘法精炼得到键距Ge–C 203.8（15）和Sn–C 222（2）pm，以及夹角CGeC 107（2）和CSnC 97（2）°。在GeR 2中，–CH（SiMe 3）2配体的取向使得HC
• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part II. The chemistry and properties of bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) and its lead analogue
  作者：John D. Cotton、Peter J. Davidson、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002275

  日期：——

  Bis[bis(trimethylsiiyl)methyl]tin, SnR2, has an extensive chemistry, behaving as (i) a Lewis base, (ii) a Lewis acid, or (iii) undergoing oxidative addition (insertion reactions). The following complexes have been isolated, many as well characterised crystals. For class (i), these include (M = Cr or Mo)[M(CO)5(SnR2)], trans-[M(CO)4-(SnR2)2], [Fe2(η-C5H5)2(CO)3(SnR2)], [RhCl(PPh3)2(SnR2)], and [PtC

  双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡SnR 2具有广泛的化学性质，表现为（i）路易斯碱，（ii）路易斯酸或（iii）经历氧化加成（插入反应）。已分离出以下配合物，以及许多具有特征的晶体。对于（i）类，它们包括（M = Cr或Mo）[M（CO）5（SnR 2）]，反式-[M（CO）4-（SnR 2）2 ]，[Fe 2（η-C）5 H 5）2（CO）3（SnR 2）]，[RhCl（PPh 3）2（SnR 2）]和[PtCl（PEt 3）（SnR 2）（SnR 2 Cl）]：对于（ii）类，易于与吡啶，4-甲基吡啶或哌啶热解离的1：1加合物，以及类（III），SNR 2（A）B（AB =氯化氢，氟化氢，将MeI，RCL，氯2，溴，O- 2，CH 2：CMeCMe：CH 2，[沫（η-C 5 H ^ 5）（ CO）3 X]（X = H或Me），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 X]（X = Cl或Me）时，[的Fe（CO）4
• A palladium-catalysed stannole synthesis: development and mechanism
  作者：Jochen Krause、Christian Pluta、Klaus-R. Pörschke、Richard Goddard

  DOI：10.1039/c39930001254

  日期：——

  A palladium-catalysed stannole synthesis is described and its mechanism elucidated by the synthesis of several conceivable intermediates, which have been fully characterized (NMR, X-ray structure analyses).

  该论文描述了一种钯催化的司坦唑合成方法，并通过合成几种可想象的中间产物阐明了其机理，这些中间产物已被完全表征（核磁共振、X 射线结构分析）。