4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮 | 767-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮
• 英文名称: Thioammelin
• 英文别名: 2,6-diamino-1H-1,3,5-triazine-4-thione
• CAS: 767-17-9
• 化学式: C₃H₅N₅S
• mdl: MFCD01678837
• 分子量: 143.172
• InChiKey: HRIJSYATNFJXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4,6-二氨基-2-羟基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Klason, vol. 10, # 6, p. 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Klason, vol. 10, # 6, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Depsipeptide Nucleic Acids: Prebiotic Formation, Oligomerization, and Self-Assembly of a New Proto-Nucleic Acid Candidate
  作者：David M. Fialho、Suneesh C. Karunakaran、Katherine W. Greeson、Isaac Martínez、Gary B. Schuster、Ramanarayanan Krishnamurthy、Nicholas V. Hud

  DOI：10.1021/jacs.1c02287

  日期：2021.9.1

  that had a greater propensity for self-assembly than RNA, with the eventual transition to functionally superior RNA being the result of chemical or biological evolution. We report a new class of nucleic acid analog, depsipeptide nucleic acid (DepsiPNA), which displays several properties that are attractive as a candidate for proto-RNA. The monomers of depsipeptide nucleic acids can form under plausibly

  信息聚合物最初在早期地球上形成的机制目前尚不清楚。RNA 世界假说暗示 RNA 寡聚体是在酶出现之前以益生元方式产生的，但这种过程的证明仍然具有挑战性。或者，RNA 可能先于更早的祖先聚合物或原始 RNA，它比 RNA 具有更大的自组装倾向，最终转变为功能优越的 RNA 是化学或生物进化的结果。我们报告了一类新的核酸类似物，缩肽核酸 (DepsiPNA)，它显示出几种作为 proto-RNA 候选物具有吸引力的特性。缩肽核酸的单体可以在合理的益生元条件下形成。这些单体在从水溶液中干燥时会自发低聚，形成核碱基官能化缩肽。一旦形成，这些 DepsiPNA 寡聚体能够互补自组装并且在组装状态下抗水解。这些结果表明，如果放宽 RNA 优先方案的限制，早期地球上原始、自组装、信息聚合物的初始形成可能相对容易。
• Molecular Weight Dependence of Tensile Properties of Ramie and Linen Fibers
  作者：Hajime Miyake、Masanobu Nagura

  DOI：10.1177/004051750107100714

  日期：2001.7

  This study examines the dependence of ramie and linen tensile properties on the molecular weight of cellulose as a function of moisture absorption. The influence of the crystalline region and molecular weight on tensile properties is investigated using mercerized and acid hydrolyzed cotton fibers. No influence of the crystalline region on ramie and linen tensile properties is detected, and the effects of moisture regain on the tensile strength and elongation of ramie and linen fibers decrease with decreasing molecular weight. The slope in the plot of tensile properties versus moisture regain becomes negative when the molecular weights of ramie and linen are below about 1.22 X 10⁵ and 0.99 X 10⁵, respectively. Changes in tensile strength and elongation with moisture absorption depend mainly on the number of molecular chain ends in the amorphous region.

  这项研究考察了苎麻和亚麻的拉伸性能与纤维素分子量在吸湿作用下的依赖关系。利用经过漂白和酸水解处理的棉纤维，研究了结晶区域和分子量对拉伸性能的影响。未检测到结晶区域对苎麻和亚麻的拉伸性能的影响，而吸湿对苎麻和亚麻纤维的拉伸强度和伸长率的影响随着分子量的降低而减小。当苎麻和亚麻的分子量分别低于约1.22 X 10⁵和0.99 X 10⁵时，拉伸性能与吸湿率之间的关系图中的斜率变为负值。拉伸强度和伸长率随吸湿而变化主要取决于无定形区域中的分子链端数。
• [EN] OXAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET D'OXADIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2020211956A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists of general formula (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of type 2 diabetes mellitus (T2DM), R1-S-CH2-OXA-R2 (l) wherein OXA is selected from the group consisting of 1,3-oxazolyl 1,2,4-oxadiazolyl or 1,3,4-oxadiazolyl, R1 is selected from 1,3,5- triazinyl and pyrimidinyl and R2 is phenyl.

  本发明涉及一种新型自由脂肪酸受体（FFAR）激动剂，其一般式为（I），特别是FFAR1的激动剂，并将所述FFAR激动剂用作药物，特别用于治疗和/或预防2型糖尿病（T2DM），其中OXA选自1,3-噁唑基1,2,4-噁二唑基或1,3,4-噁二唑基的群，R1选自1,3,5-三嗪基和嘧啶基，R2为苯基。
• Triazine derivatives and herbicides
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04648898A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  Novel triazine derivatives (I) and herbicides are provided. ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each is hydrogen, aliphatic hydrocarbon residue, lower alkoxy-(lower alkyl), cyano-(lower alkyl), or aryl-(lower alkyl); or (R.sup.1 and R.sup.2) or (R.sup.3 and R.sup.4) taken together form lower alkylene.

  提供了新型三嗪衍生物（I）和除草剂。其中，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4 分别为氢，脂肪烃基，较低的烷氧基-（较低的烷基），氰基-（较低的烷基）或芳基-（较低的烷基）; 或（R.sup.1和R.sup.2）或（R.sup.3和R.sup.4）共同形成较低的烷基。
• [EN] AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 AND THEIR USE IN DISEASES ASSOCIATED WITH SAID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDE GRAS LIBRE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES ASSOCIÉES AUDIT RÉCEPTEUR
  申请人：GBIOTECH S A R L

  公开号：WO2022083853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to novel free fatty acid receptor (FFAR) agonists (I), in particular agonists of FFAR1, and to the use of said FFAR agonists as medicaments, in particular for treatment and/or prevention of conditions or diseases amenable to enhanced activity of FFAR1 such as of conditions or diseases involving impaired control of glucose blood levels, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, kidney diseases, fibrotic and sclerotic diseases as well as hepatic and biliary diseases. R1-S-CH2-OXA-R2(I).

  本发明涉及一种新型游离脂肪酸受体（FFAR）激动剂（I），特别是FFAR1的激动剂，以及将所述FFAR激动剂用作药物的用途，特别是用于治疗和/或预防适于增强FFAR1活性的情况或疾病，例如涉及糖血平衡受损、代谢综合征、肥胖症、血脂异常、肾脏疾病、纤维化和硬化疾病以及肝胆疾病的情况或疾病。其中，R1-S-CH2-OXA-R2（I）。