carbon monoxide;iron(2+);trimethyl phosphite;diiodide | 62075-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: carbon monoxide;iron(2+);trimethyl phosphite;diiodide
• CAS: 62075-67-6
• 化学式: C₆H₉FeI₂O₆P
• 分子量: 517.764
• InChiKey: AOZTUWBNSKIZHK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fe(CO)4(P(OMe)3) 、 碘 以 乙醚 为溶剂， 生成 carbon monoxide;iron(2+);trimethyl phosphite;diiodide
  参考文献：
  名称：

  Cotton, J. D.; Doddrell, D.; Heazlewood, R. L., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1785 - 1788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethyl phosphite complexes of iron(<scp>II</scp>): preparation, characterisation, and Mössbauer spectra
  作者：Edward T. Libbey、G. Michael Bancroft

  DOI：10.1039/dt9740000087

  日期：——

  preferentially displaces iodide from Fe(CO)2I2P(OMe)3}2 to give the stable intermediate [Fe(CO)2IP(OMe)3}]+, from which carbonyl can be displaced subsequently by more phosphite yielding trans-Fe(CO)I[P(OMe)3}4]+. These species are isoelectronic to known manganese(I) complexes.

  据报道制备了一系列新型的含有亚磷酸三甲酯的中性和阳离子型低旋铁（II）配合物。这些配合物比其他非螯合的叔膦配体更类似于异氰酸酯。Mössbauer光谱表明，P（OMe）3的意外键合特征既是强大的σ供体，又是π受体，是造成这种意外化学行为的主要原因。P（OMe）3优先从Fe（CO）2 I 2 P（OMe）3 } 2置换碘化物，得到稳定的中间体[Fe（CO）2 I P（OMe）3 }] +，随后可通过更多的亚磷酸酯取代羰基，从而生成反式-Fe（CO）I [P（OMe）3 } 4 ] +。这些物质与已知的锰（I）配合物是等电子的。
• Diversity and design of metal-based carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) in aqueous systems: revealing the essential trends
  作者：Wei-Qiang Zhang、Anthony J. Atkin、Robert J. Thatcher、Adrian C. Whitwood、Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam

  DOI：10.1039/b822157j

  日期：——

  of primary metal carbonyl complexes has been assessed using a deoxymyoglobin-carbonmonoxymyglobin assay. A wide spectrum of rates for the CO-release process was observed in aqueous systems. For octahedral d(6) complexes, the rate was found to decrease in the sequence FeI(2)(CO)(4) > [NEt(4)][V(CO)(6)] > MnBr(CO)(5) > Cr(CO)(6) implying that CO-release is not controlled by the metal-carbon bond strengths

  多种初级金属羰基配合物的CO释放能力已使用脱氧肌红蛋白-碳单氧肌红蛋白测定法进行了评估。在水性体系中观察到了广泛的CO释放过程速率。对于八面体d（6）配合物，发现速率以FeI（2）（CO）（4）> [NEt（4）] [V（CO）（6）]> MnBr（CO）（5）的顺序降低）> Cr（CO）（6），表明CO释放不受金属-碳键强度的控制。在[NEt（4）] [MX（CO）（5）]系列中（M = Cr，Mo，W； X = Cl，Br，I），发现CO释放速率降低了该组（Cr> Mo> W），而在铬系列中，卤化物的趋势相似（Cl> Br> I）。d（4）配合物[NEt（4）] [MI（3）（CO）（4）]（M = Mo，W）显示出比其d（6）同系物更快的释放。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.4.1, page 180 - 183
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.1.4.1.1, page 32 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.1.3.2, page 24 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——