Dicyclohexylboranylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane | 1441803-39-9

• 英文名称: Dicyclohexylboranylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane
• 英文别名: dicyclohexylboranylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 1441803-39-9
• 化学式: C₃₀H₃₇BNP
• 分子量: 453.415
• InChiKey: OHQCXPOSAHNNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (c-C6H11)2BN3 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到Dicyclohexylboranylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Staudinger氧化和环加成反应中的叠氮化硼†

  摘要：

  Cy 2 BN 3与三取代膦的斯托丁格反应（R 3 P）产生了硼-氮-磷连接系统Cy 2 BN PR 3（分别为Et，t Bu，Cy，Ph）（分别为1a-1d）。类似地，（C 6 F 5）2 BN 3与膦P t Bu 3，PPh 3，Ph 2 PC CPh和Ph 2 PC CPPh 2的反应产生（C 6 F 5）2 BNPR 3（分别为2a–d）。相反，（C反应6 ˚F 5）2 BN 3的Ph 2 P-Ç Ç p -tol在过量的Me存在3的SiN 3，得到双环产物3 [1-（C 6 ˚F 5）2乙-4-（对甲苯基）-1 H -1,2,3-三唑-5-P（NH）Ph 2 ]，其中施陶丁格和环加成反应均已发生。但是，如果史陶丁格反应是通过以下方式禁止的（EtO）2 P（O）C CP（O）（OEt）2的情况下进行膦氧化，然后生成不寻常的二聚产物4 [2-（C 6 F 5）2 B-4-（P（O）OEt

  DOI：

  10.1039/c3dt50791b