1,3-dipropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 18001-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dipropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-bispropyltetramethyldisiloxane；1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dipropyl-disiloxane；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-dipropyl-disiloxan；Tetramethyl-1,3-dipropyldisiloxan；Tetramethyl-dipropyl-disiloxan；1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-di-n-propyldisiloxane；[dimethyl(propyl)silyl]oxy-dimethyl-propylsilane
• CAS: 18001-73-5
• 化学式: C₁₀H₂₆OSi₂
• 分子量: 218.487
• InChiKey: YIIAFYZYURUBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8027 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-dipropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Nametkin,N.S. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 155, p. 320 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
  作者：Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.033

  日期：2005.10

  Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive

  研究了在铂催化剂存在下，二硅氧烷，三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义，以生产商品化的功能化有机硅。
• Synthesis and thermal stability of silicon-containing esters of phosphorus acids
  作者：L. S. Zakharov、G. N. Molchanova、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf02495692

  日期：1998.9

  (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R′=Me (a-d), Et (e)) were synthesized and their thermal rearrangement, of the 1,2-shift type, was studied. The rearrangement consists of the migration of an alkyl group from Si atom to the methylene carbon atom and gives the corresponding silyl esters. The rate of the rearrangement was found to increase in the order1d<1b<1a<1 (R=R′=Me)<1c corresponding to the enhancement

  许多三烷基甲硅烷基甲基二苯基磷酸酯 MeRR'SiCH2OP(O)(OPh)2 (1a-e: R=Et (a), Pr (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R'=Me ( ad)、Et (e)) 被合成并研究了它们的 1,2-移位型热重排。重排包括烷基从 Si 原子迁移到亚甲基碳原子并产生相应的甲硅烷基酯。发现重排速率按顺序增加 1d<1b<1a<1 (R=R'=Me)<1c，对应于 Si 原子上取代基的总诱导效应 (-I) 的增强。Si 原子上取代基的相对迁移能力，由热解磷酸盐 1a-e 水解产生的二硅氧烷部分的 GC/MS 分析确定，按 R=Pr 的顺序增加
• Westermark, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 947,953
  作者：Westermark

  DOI：——

  日期：——
• Borisov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 863 - 867
  作者：Borisov,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A SILICON-CONTAINING 4-RING
  作者：Leo H. Sommer、Gerald A. Baum

  DOI：10.1021/ja01648a083

  日期：1954.10